Visión general
El síndrome de Hughes, también conocido como? Síndrome de la sangre pegajosa? El síndrome antifosfolípido (APS, por sus siglas en inglés), es una afección autoinmune que afecta la forma en que las células de la sangre se unen entre sí o se forman coágulos. El síndrome de Hughes se considera raro.
Las mujeres que tienen abortos espontáneos recurrentes y las personas que tienen un accidente cerebrovascular antes de los 50 años a veces descubren que el síndrome de Hughes fue una causa subyacente. Se estima que el síndrome de Hughes afecta de tres a cinco veces más a las mujeres que a los hombres.
Aunque la causa del síndrome de Hughes no está clara, los investigadores creen que la dieta, el estilo de vida y la genética pueden tener un impacto en el desarrollo de la enfermedad.
Síntomas del síndrome de Hughes
Los síntomas del síndrome de Hughes son difíciles de detectar, ya que los coágulos de sangre no son algo que pueda identificar fácilmente sin otras afecciones o complicaciones de salud. Algunas veces el síndrome de Hughes causa una erupción roja de encaje o sangrado en la nariz y las encías.
Otros signos de que puede tener el síndrome de Hughes incluyen:
- aborto involuntario recurrente o muerte fetal
- coágulos de sangre en sus piernas
- ataque isquémico transitorio (AIT) (similar a un derrame cerebral, pero sin efectos neurológicos permanentes)
- Accidente cerebrovascular, especialmente si eres menor de 50 años.
- recuento plaquetario bajo
- ataque al corazón
Las personas que tienen lupus pueden tener más probabilidades de tener el síndrome de Hughes.
En casos raros, el síndrome de Hughes no tratado puede aumentar si tiene incidencias de coagulación simultáneas en todo el cuerpo. Esto se denomina síndrome antifosfolípido catastrófico y puede causar daños graves en los órganos y la muerte.
Causas del síndrome de Hughes
Los investigadores todavía están trabajando para comprender las causas del síndrome de Hughes. Pero han determinado que hay un factor genético en juego.
El síndrome de Hughes no se transmite directamente de uno de los padres, como lo pueden ser otras afecciones de la sangre, como la hemofilia. Pero tener un familiar con síndrome de Hughes significa que es más probable que desarrolle la afección.
Es posible que un gen conectado a otras afecciones autoinmunes también desencadene el síndrome de Hughes. Eso explicaría por qué las personas con esta afección a menudo tienen otras afecciones autoinmunes.
Tener ciertas infecciones virales o bacterianas, como E. coli o el parvovirus, puede desencadenar el desarrollo del síndrome de Hughes después de que la infección haya desaparecido. Los medicamentos para controlar la epilepsia, así como los anticonceptivos orales, también pueden desempeñar un papel en el desencadenamiento de la enfermedad.
Estos factores ambientales también pueden interactuar con factores del estilo de vida, como no hacer suficiente ejercicio y comer una dieta alta en colesterol, y desencadenar el síndrome de Hughes.
Pero los niños y adultos sin ninguna de estas infecciones, factores del estilo de vida o uso de medicamentos todavía pueden contraer el síndrome de Hughes en cualquier momento.
Se necesitan más estudios para resolver las causas del síndrome de Hughes.
Diagnóstico del síndrome de Hughes
El síndrome de Hughes se diagnostica a través de una serie de análisis de sangre. Estos análisis de sangre analizan los anticuerpos que producen las células inmunitarias para ver si se comportan normalmente o si se dirigen a otras células sanas.
Una prueba de sangre común que identifica el síndrome de Hughes se llama inmunoensayo de anticuerpos. Es posible que deba hacer varios de estos para descartar otras condiciones.
El síndrome de Hughes se puede diagnosticar erróneamente como esclerosis múltiple porque las dos afecciones tienen síntomas similares. Las pruebas exhaustivas deben determinar su diagnóstico correcto, pero puede tomar algún tiempo.
Tratamiento del síndrome de Hughes.
El síndrome de Hughes se puede tratar con anticoagulantes (medicamentos que reducen el riesgo de coágulos de sangre).
Algunas personas con síndrome de Hughes no presentan los síntomas de coágulos de sangre y no requieren ningún tratamiento más allá de la aspirina para prevenir el riesgo de que se formen coágulos.
Se pueden recetar medicamentos anticoagulantes, como warfarina (Coumadin), especialmente si tiene antecedentes de trombosis venosa profunda.
Si está intentando llevar a término un embarazo y tiene el síndrome de Hughes, es posible que le receten una aspirina de dosis baja o una dosis diaria de heparina, un anticoagulante.
Las mujeres con síndrome de Hughes tienen un 80 por ciento más de probabilidades de tener un bebé a término si se les diagnostica y comienzan un tratamiento simple.
Dieta y ejercicio para el síndrome de Hughes.
Si se le diagnostica el síndrome de Hughes, una dieta saludable puede reducir su riesgo de posibles complicaciones, como un derrame cerebral.
Comer una dieta que sea rica en frutas y verduras y baja en grasas trans y azúcares le dará un sistema cardiovascular más saludable, haciendo que los coágulos de sangre sean menos propensos.
Si está tratando el síndrome de Hughes con warfarina (Coumadin), la Clínica Mayo le recomienda que sea consistente con la cantidad de vitamina K que consume.
Si bien es posible que pequeñas cantidades de vitamina K no afecten su tratamiento, la variación regular de su ingesta de vitamina K puede hacer que la eficacia de sus medicamentos cambie peligrosamente. El brócoli, las coles de Bruselas, los garbanzos y el aguacate son algunos de los alimentos ricos en vitamina K.
Hacer ejercicio regularmente también puede ser parte de controlar su condición. Evite fumar y mantenga un peso saludable para su tipo de cuerpo para mantener el corazón y las venas fuertes y más resistentes al daño.
La persectiva
Para la mayoría de las personas con síndrome de Hughes, los signos y síntomas pueden tratarse con anticoagulantes y anticoagulantes.
Hay algunos casos en los que estos tratamientos no son efectivos y se deben usar otros métodos para evitar que la sangre se coagule.
Si no se trata, el síndrome de Hughes puede dañar su sistema cardiovascular y aumentar el riesgo de otras afecciones de salud, como aborto espontáneo y accidente cerebrovascular. El tratamiento del síndrome de Hughes dura toda la vida, ya que no existe cura para esta afección.
Si ha tenido alguno de los siguientes, hable con su médico acerca de hacerse la prueba para el síndrome de Hughes:
- Más de un coágulo de sangre confirmado que causó complicaciones.
- uno o más abortos espontáneos después de la décima semana de embarazo
- Tres o más abortos espontáneos en el primer trimestre del embarazo
