¿Qué es la parálisis periódica hipopotasémica y cómo se trata?

Artículos solo con fines educativos. No automedicarse. Para todas las preguntas relacionadas con la definición de la enfermedad y los métodos de tratamiento, comuníquese con su médico. Nuestro sitio no es responsable de las consecuencias causadas por el uso de la información publicada en el portal.

¿Qué tan común es la parálisis periódica hipopotasémica?

La parálisis periódica hipopotasémica (hipoPP o hipoKPP) es un trastorno raro en el que una persona experimenta episodios de debilidad muscular indolora y, a menudo, parálisis. Es el más común de varios trastornos genéticos que causan parálisis periódica.

Esta forma de parálisis se asocia con niveles bajos de potasio. Aproximadamente 1 de cada 100,000 personas tiene hipoPP, y es de tres a cuatro veces más común en los hombres.

¿Existen diferentes tipos de parálisis periódica hipopotasémica?

Hay dos tipos de hipoPP:

  • Paralítico: Esta forma es la más común. En la forma paralítica, se experimentan episodios intermitentes y temporales de debilidad muscular o parálisis.
  • Miopatía: Esta forma se caracteriza por debilidad muscular permanente, fatiga y dolor. Más del 74 por ciento de las personas mayores con hipoPP experimentan miopatía. Uno de los primeros síntomas de miopatía es debilidad o parálisis de las piernas, provocada por el ejercicio.

¿Cuales son los sintomas?

Las personas generalmente experimentan su primer ataque entre los 10 y los 14 años. Los ataques ocurren al azar, pero a menudo son provocados por factores como los alimentos o el ejercicio. Es muy común experimentar un ataque después de despertarse del sueño.

Los ataques varían en gravedad, desde debilidad muscular leve hasta parálisis significativa. Pueden durar desde varias horas hasta varios días. La frecuencia de los ataques también varía de persona a persona. Algunas personas las experimentan a diario, mientras que otras las experimentan varias veces al año.

A medida que una persona envejece, pueden experimentar menos episodios de parálisis. En cambio, tienen lo que se llaman ataques abortivos. Esto se refiere a la debilidad muscular general que dura más tiempo.

Los síntomas comunes incluyen:

  • Palpitaciones del corazón
  • Músculos débiles o calambres, con mayor frecuencia en los brazos, piernas, hombros y caderas
  • parálisis

¿Qué causa la parálisis periódica hipopotasémica?

Los ataques de HypoPP son causados ​​por no tener suficiente potasio en su cuerpo. A medida que los iones de potasio se disuelven en su cuerpo, captan una carga eléctrica positiva. Este cargo les permite conducir la electricidad y enviar señales a través de su cuerpo. Los iones de potasio realizan muchas tareas en su cuerpo, como la transmisión de impulsos nerviosos.

Una de las funciones más importantes del potasio es ayudar a que los músculos se contraigan. Tus músculos trabajan alternando entre la contracción y la relajación. Esto es lo que opera todos los músculos de tu cuerpo.

Los iones se bombean dentro y fuera de las células mediante bombas de iones en las membranas celulares. Viajan en su cuerpo a través de canales de proteínas similares a túneles

Las personas que tienen hipoPP tienen mutaciones en sus genes que cambian la forma en que funcionan estos canales de proteínas. Como resultado, no tienen suficiente potasio para que sus músculos se contraigan. Esto es lo que causa la debilidad muscular y la parálisis.

La condición es un trastorno autosómico. Esto significa que puede ser transmitido a través de las familias. Si uno de los padres tiene el gen que causa el hipoPP, sus hijos desarrollarán el hipoPP.

Sin embargo, algunas personas tienen hipoPP sin antecedentes familiares conocidos del trastorno.

¿Qué desencadena un ataque?

Aunque los desencadenantes episódicos varían para cada persona, los episodios de parálisis a menudo son provocados por:

  • alimentos azucarados o almidonados
  • alimentos salados
  • ir demasiado largo entre comidas
  • comiendo una comida muy grande
  • dormir
  • Altos niveles de esfuerzo físico.
  • temperaturas extremas
  • fuerte emoción
  • ciertos medicamentos, como la anestesia

¿Cómo se diagnostica la parálisis periódica hipopotasémica?

HypoPP es a menudo difícil de diagnosticar. No hay pruebas para el trastorno, y los síntomas no son evidentes a menos que lo observen durante un ataque.

Si experimenta síntomas característicos de la hipoPP, consulte a su médico. Su médico le pedirá que:

  • Describe tus síntomas.
  • Explique a qué hora del día tiene síntomas.
  • Describe lo que estabas haciendo justo antes del evento.

Si tiene antecedentes familiares de hipoPP, asegúrese de informar a su médico. Esto puede ayudarles a evaluar sus síntomas y hacer un diagnóstico.

Si experimenta un ataque durante su cita, su médico puede:

  • Hágase un análisis de sangre para determinar los niveles de potasio
  • Examinarlo para ver si hay una disminución en sus reflejos musculares
  • Solicite un electrocardiograma si tiene latidos irregulares o síntomas cardíacos relacionados

Tratamiento de la parálisis periódica hipopotasémica.

El tratamiento consiste en cambios en la dieta y evitar las cosas que desencadenan sus ataques. Su médico también puede querer tratarlo con medicamentos.

El tratamiento consiste en evitar sus desencadenantes conocidos. Por ejemplo, si los alimentos salados generalmente provocan un ataque, puede ser útil limitarlos o eliminarlos de su dieta.

Hable con su médico acerca de sus desencadenantes conocidos. Pueden ayudarte a diseñar un plan de manejo.

Su médico también puede prescribir lo siguiente:

  • Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Estos medicamentos aumentan el flujo de potasio. Las opciones comunes incluyen dichlorphenamide (Keveyis) y acetazolamide (Diamox).
  • Suplementos de potasio: Se pueden administrar suplementos orales de potasio para ayudar a detener un ataque que esté en curso. Su médico le aconsejará sobre la dosis adecuada.

Cuando ver a tu doctor

Aunque es raro, algunas personas pueden experimentar ataques más graves que requieren atención médica inmediata.

Los síntomas que justifican un viaje a la sala de emergencias incluyen:

  • latido irregular del corazón, llamado arritmia
  • respiración dificultosa
  • dificultad para tragar o hablar
  • pérdida de consciencia

panorama

HypoPP rara vez es mortal. Los cambios en la dieta y el estilo de vida para evitar los desencadenantes conocidos pueden ayudar a reducir la cantidad de ataques. Algunos encuentran que el trastorno está bien controlado por una combinación de estos pasos y medicamentos recetados. Hable con su médico acerca de sus opciones.Pueden ayudar a idear el mejor tratamiento.

¿Se pueden prevenir los ataques de parálisis periódica hipopotasémica?

Aunque el hypoPP no se puede prevenir, puede tomar medidas para reducir la frecuencia con la que experimenta un episodio y ayudar a reducir la gravedad.

Debieras

  • Conozca cuáles son sus factores desencadenantes para que pueda evitarlos en el futuro.
  • Mantener un nivel constante de actividad de día a día.
  • Coma una dieta baja en carbohidratos.
  • Evite el alcohol.
  • Limitar el consumo de sal.