Cuando pensamos en condiciones crónicas como la esclerosis múltiple (EM), no siempre consideramos el esfuerzo emocional que pueden asumir las personas que las padecen.
Le preguntamos a las personas con EM esta pregunta: ¿Qué objeto de confort, actividad o mantra se duplica como su "manta de seguridad"?
? Aunque es difícil despertarse cada día antes del amanecer con maullidos desesperadamente fuertes y abundantes lamidas en la cara y los brazos, los felinos persistentes en la casa están garantizados para provocar grandes sonrisas y abrazos cálidos y difusos en la cama cada vez que se anima un poco es necesario Mis gatos me ayudan a sobrellevar los altibajos de vivir con EM a diario.
Lisa Emrich fue diagnosticada con EM en 2005. Es la fundadora de la Carnaval de MS Bloggers y los blogs ella misma en Latón y Marfil. Twitearla @LisaEmrich.
? Además de mi familia y amigos, la música de Bruce Springsteen realmente me ha ayudado a mantenerme mental y emocionalmente a la vanguardia de la vida con esclerosis múltiple. Es el único tipo de medicamento disponible en cualquier momento del día en el que necesito poder e inspiración.
Dan Digmann ha estado viviendo con EM durante 18 años. El cowrites un blog sobre vivir con MS con su esposa, Jen. Puedes tuitearlos @DanJenDig.
? Mi respuesta de hoy es muy diferente de lo que hubiera sido hace unos pocos meses: la marihuana. Sin duda. Recientemente comencé a explorar el uso de cannabis y aceite de CBD para aliviar mi dolor crónico. Aunque todavía soy muy nuevo en la marihuana medicinal y estoy aprendiendo sobre las diferentes cepas y productos, rápidamente me he convertido en un gran defensor de sus usos médicos. Es la primera cosa en años que ha logrado reducir mis niveles de dolor, a la vez que mantiene una mente clara para funcionar y seguir con mi vida.
? Teniendo en cuenta lo intenso y agotador que ha sido el dolor, descubrir que hay algo que sí me ayuda me ha dado una gran sensación de esperanza y una gran sensación de seguridad. Una vez más, puedo decir con convicción: Tengo esto. He escuchado muchos otros comentarios de MSers 'No podría vivir sin mi MMJ' y ahora lo entiendo por completo.
Meg Lewellyn ha estado viviendo con EM durante 10 años. Ella es una madre de tres hijos y la autora de BBH conMS. Twitearla @meglewellyn.
La capacidad de sonreír. Las sonrisas son hermosas y contagiosas y pueden cambiar un mundo. Y a menudo es todo lo que tengo para ofrecer. #TakeThatMS?
Caroline Craven es escritora y oradora, y la autora de Chica con EM, que fue nombrado uno de nuestros Los mejores blogs de MS. Twitearla @TheGirlWithMS.
? Tengo un mantra sobre esta enfermedad: la EM es BS - la esclerosis múltiple se puede superar algún día. Y cuando llegue ese día, y así será, quiero estar armado con el cuerpo y la mente más sanos posibles. Eso me hace salir de la cama, incluso en los días más difíciles.
Dave Bexfield es el fundador de ActiveMSers, que fue nombrado uno de nuestros mejores blogs de MS y tiene como objetivo inspirar a otros con MS para que estén lo más activos posible. Twitearlo @ActiveMSer.
? Además de la seguridad y la comodidad que obtengo de Dan, mi manta de seguridad es la versión para computadora del juego de mesa Scrabble. Por poco ortodoxo que parezca, el juego me ayuda a lidiar con esos difíciles días de EM. Ganar es bueno para mi espíritu, prueba que aún lo tengo mentalmente y puedo ser competitivo en una actividad que no requiere caminar.
Jen Digmann ha estado viviendo con EM durante 20 años. Ella coescribe un blog sobre vivir con MS con su esposo, Dan. Tweetearlos @DanJenDig.
? No estoy seguro de a qué recurrí, aparte de la oración y la meditación. Nunca me rendí, sintiendo que las cosas mejorarían. Les digo a los demás que no se rindan. Por supuesto, siempre estuve agradecido porque noté que podría ser peor.
Kim Standard ha estado viviendo con EM durante 37 años. Una madre de dos hijos, es la autora del blog. Las cosas siempre podrían ser peores.
