Visión general
Las enfermedades del tejido conectivo incluyen una gran cantidad de trastornos diferentes que pueden afectar la piel, la grasa, los músculos, las articulaciones, los tendones, los ligamentos, los huesos, el cartílago e incluso los ojos, la sangre y los vasos sanguíneos. El tejido conectivo mantiene unidas las células de nuestro cuerpo. Permite el estiramiento del tejido seguido de un retorno a su tensión original (como una banda de goma). Está compuesto de proteínas, como el colágeno y la elastina. Los elementos sanguíneos, como los glóbulos blancos y los mastocitos, también se incluyen en su composición.
Tipos de enfermedad del tejido conectivo.
Hay varios tipos de enfermedades del tejido conectivo. Es útil pensar en dos categorías principales. La primera categoría incluye aquellos que se heredan, generalmente debido a un defecto de un solo gen llamado mutación. La segunda categoría incluye aquellos en los que el tejido conectivo es el objetivo de los anticuerpos dirigidos contra él. Esta condición causa enrojecimiento, hinchazón y dolor (también conocida como inflamación).
Enfermedades del tejido conectivo por defectos de un solo gen.
Las enfermedades del tejido conectivo debidas a defectos de un solo gen causan un problema en la estructura y la fuerza del tejido conectivo. Ejemplos de estas condiciones incluyen:
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS)
- Epidermolisis bullosa (EB)
- síndrome de Marfan
- Osteogénesis imperfecta
Enfermedades del tejido conectivo caracterizadas por inflamación de los tejidos.
Las enfermedades del tejido conectivo caracterizadas por la inflamación de los tejidos son causadas por anticuerpos (llamados autoanticuerpos) que el cuerpo produce incorrectamente contra sus propios tejidos. Estas condiciones se denominan enfermedades autoinmunes. En esta categoría se incluyen las siguientes afecciones, que a menudo son manejadas por un especialista médico llamado reumatólogo:
- Polimiositis
- Dermatomiositis
- Artritis reumatoide (AR)
- Esclerodermia
- síndrome de Sjogren
- Lupus eritematosis sistémica.
- Vasculitis
Las personas con enfermedades del tejido conectivo pueden tener síntomas de más de una enfermedad autoinmune. En estos casos, los médicos a menudo se refieren al diagnóstico como enfermedad mixta del tejido conectivo.
Causas y síntomas de la enfermedad del tejido conectivo genético.
Las causas y los síntomas de la enfermedad del tejido conectivo causada por defectos de un solo gen varían como resultado de qué proteína es producida anormalmente por ese gen defectuoso.
Síndrome de Ehlers-Danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es causado por un problema de formación de colágeno. EDS es en realidad un grupo de más de 10 trastornos, todos caracterizados por piel elástica, crecimiento anormal de tejido cicatricial y articulaciones demasiado flexibles. Dependiendo del tipo particular de EDS, las personas también pueden tener vasos sanguíneos débiles, una columna vertebral curvada, encías sangrantes o problemas con las válvulas cardíacas, los pulmones o la digestión. Los síntomas varían de leves a extremadamente severos.
Epidermolisis bullosa
Se produce más de un tipo de epidermólisis ampollosa (EB). Las proteínas del tejido conectivo, como la queratina, la laminina y el colágeno, pueden ser anormales. EB se caracteriza por una piel excepcionalmente frágil. La piel de las personas con EB a menudo presenta ampollas o lágrimas incluso en el más mínimo golpe o, a veces, incluso al frotar la ropa contra ella. Algunos tipos de EB afectan el tracto respiratorio, el tracto digestivo, la vejiga o los músculos.
síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es causado por un defecto en la proteína del tejido conectivo fibrilina. Afecta los ligamentos, huesos, ojos, vasos sanguíneos y corazón. Las personas con síndrome de Marfan a menudo son inusualmente altas y delgadas, tienen huesos muy largos y dedos finos y delgados. Abraham Lincoln pudo haberlo tenido. A veces, las personas con síndrome de Marfan tienen un segmento agrandado de su aorta (aneurisma aórtico) que puede provocar un estallido (ruptura) fatal.
Osteogénesis imperfecta
Las personas con diferentes problemas de un solo gen colocados bajo este encabezado tienen anomalías de colágeno junto con una masa muscular baja, huesos frágiles y ligamentos y articulaciones relajados. Otros síntomas de la osteogénesis imperfecta dependen de la cepa específica de la osteogénesis imperfecta que tienen. Estos pueden incluir piel delgada, una columna vertebral curvada, pérdida de audición, problemas respiratorios, dientes que se rompen fácilmente y un tinte gris azulado en el blanco de los ojos.
Causas y síntomas de la enfermedad autoinmune del tejido conectivo
Las enfermedades del tejido conectivo debidas a una afección autoinmune son más comunes en las personas que tienen una combinación de genes que aumentan la posibilidad de que contraigan la enfermedad (generalmente como adultos). También ocurren con más frecuencia en mujeres que en hombres.
Polimiositis y dermatomiositis
Estas dos enfermedades están relacionadas. La polimiositis causa inflamación de los músculos. La dermatomiositis causa inflamación de la piel. Los síntomas de ambas enfermedades son similares y pueden incluir fatiga, debilidad muscular, falta de aliento, dificultad para tragar, pérdida de peso y fiebre. El cáncer puede ser una condición asociada en algunos de estos pacientes.
Artritis Reumatoide
En la artritis reumatoide (AR), el sistema inmunológico ataca la membrana delgada que recubre las articulaciones. Esto causa rigidez, dolor, calor, hinchazón e inflamación en todo el cuerpo. Otros síntomas pueden incluir anemia, fatiga, pérdida de apetito y fiebre. La RA puede dañar permanentemente las articulaciones y provocar deformidad. Hay formas de la infancia de adultos y menos comunes de esta condición.
Esclerodermia
La esclerodermia causa una piel tensa y gruesa, una acumulación de tejido cicatricial y daño a los órganos. Los tipos de esta afección se clasifican en dos grupos: esclerodermia localizada o sistémica. En casos localizados, la condición se limita a la piel. Los casos sistémicos también involucran los órganos principales y los vasos sanguíneos.
síndrome de Sjogren
Los principales síntomas del síndrome de Sjogren son sequedad de boca y ojos. Las personas con esta afección también pueden experimentar fatiga extrema y dolor en las articulaciones.La afección aumenta el riesgo de linfoma y puede afectar los pulmones, los riñones, los vasos sanguíneos, el sistema digestivo y el sistema nervioso.
Lupus eritematoso sistémico (LES o lupus)
El lupus causa inflamación de la piel, articulaciones y órganos. Otros síntomas pueden incluir una erupción en las mejillas y la nariz, úlceras en la boca, sensibilidad a la luz solar, líquido en el corazón y los pulmones, pérdida de cabello, problemas renales, anemia, problemas de memoria y enfermedades mentales.
Vasculitis
La vasculitis es otro grupo de afecciones que afectan los vasos sanguíneos en cualquier área del cuerpo. Los síntomas comunes incluyen pérdida de apetito, pérdida de peso, dolor, fiebre y fatiga. El accidente cerebrovascular puede ocurrir si los vasos sanguíneos del cerebro se inflaman.
Tratamiento
Actualmente no hay cura para ninguna de las enfermedades del tejido conectivo. Los avances en terapias genéticas, donde se silencian ciertos genes problemáticos, son prometedores para las enfermedades de un solo gen del tejido conectivo.
Para las enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, el tratamiento está dirigido a ayudar a reducir los síntomas. Las terapias más nuevas para afecciones como la psoriasis y la artritis pueden suprimir el trastorno inmunitario que causa la inflamación.
Los medicamentos de uso común utilizados en el tratamiento de enfermedades autoinmunes del tejido conectivo son:
- Corticosteroides. Estos medicamentos ayudan a prevenir que el sistema inmunológico ataque sus células y prevenga la inflamación.
- Inmunomoduladores. Estos medicamentos benefician el sistema inmunológico.
- Medicamentos antimaláricos. Los antimaláricos pueden ayudar cuando los síntomas son leves, y también pueden prevenir los brotes.
- Bloqueadores de los canales de calcio. Estos medicamentos ayudan a relajar los músculos de las paredes de los vasos sanguíneos.
- Metotrexato. Este medicamento ayuda a controlar los síntomas de la artritis reumatoide.
- Medicamentos para la hipertensión pulmonar. Estos medicamentos abren los vasos sanguíneos en los pulmones afectados por la inflamación autoinmune, lo que permite que la sangre fluya con mayor facilidad.
Quirúrgicamente, una operación en un aneurisma aórtico para un paciente con síndromes de Ehlers Danlos o Marfan puede salvar vidas. Estas cirugías son particularmente exitosas si se realizan antes de la ruptura.
Complicaciones
Las infecciones a menudo pueden complicar enfermedades autoinmunes.
Las personas con síndrome de Marfan pueden tener una ruptura o rotura de un aneurisma aórtico.
Los pacientes con osteogénesis imperfecta pueden desarrollar dificultad para respirar debido a problemas en la columna vertebral y la caja torácica.
Los pacientes con lupus a menudo tienen una acumulación de líquido alrededor del corazón que puede ser fatal. Estos pacientes también pueden tener convulsiones debido a vasculitis o inflamación del lupus.
La insuficiencia renal es una complicación común del lupus y la esclerodermia. Tanto estos trastornos como otras enfermedades autoinmunes del tejido conectivo pueden llevar a complicaciones con los pulmones. Esto puede provocar dificultad para respirar, tos, dificultad para respirar y fatiga extrema. En casos graves, las complicaciones pulmonares de una enfermedad del tejido conectivo pueden ser fatales.
panorama
Existe una amplia variabilidad en la forma en que los pacientes con enfermedades de tejido conectivo de gen único o autoinmune lo hacen a largo plazo. Incluso con tratamiento, las enfermedades del tejido conectivo a menudo empeoran. Sin embargo, algunas personas con formas leves de síndrome de Ehlers Danlos o síndrome de Marfan no necesitan tratamiento y pueden vivir hasta la vejez.
Gracias a los tratamientos inmunológicos más nuevos para las enfermedades autoinmunes, las personas pueden disfrutar de muchos años de actividad mínima de la enfermedad y pueden beneficiarse cuando la inflamación se quema. Con la edad avanzada.
En general, la mayoría de las personas con enfermedades del tejido conectivo sobrevivirán al menos 10 años después de su diagnóstico. Sin embargo, cualquier enfermedad individual del tejido conectivo, ya sea relacionada con un solo gen o autoinmune, puede tener un pronóstico mucho peor.
