Visión general
Los linfangiomas, también llamados malformaciones linfáticas, son quistes no cancerosos llenos de líquido que se producen en los vasos linfáticos. Estos vasos contienen una sustancia llamada linfa, y juntos forman el sistema linfático. La linfa ayuda a regular adecuadamente el líquido en el tejido corporal. La linfa también trabaja con el sistema inmunológico para ayudar a combatir las infecciones.
Se estima que el linfangioma ocurre en aproximadamente 1 de cada 4,000 nacimientos. Pueden afectar a casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en la cabeza o el cuello. Alrededor del 75 por ciento de los linfangiomas se encuentran en esta región. La mitad de todos los linfangiomas en la cabeza o el cuello se reconocen al nacer, y el 90 por ciento será evidente a los 2 años.
Síntomas del linfangioma.
Puede tener un linfangioma localizado en cierta área o en todo el cuerpo. Los síntomas varían según el tamaño y la ubicación del linfangioma. Los linfangiomas pueden aparecer como pequeños puntos rojizos o azules. A medida que la linfa se acumula, pueden crear hinchazones y masas significativas y deformantes.
Según la ubicación de la inflamación y el tejido u órganos afectados, pueden producirse problemas de salud graves. Por ejemplo, una lengua hinchada puede causar dificultades para hablar y comer. Los linfangiomas de la cavidad ocular pueden causar visión doble. Los linfangiomas que afectan el tórax pueden causar dificultad para respirar y dolor en el pecho.
Imágenes de linfangioma.
Causas de esta condición
Los linfangiomas ocurren cuando la linfa se acumula en los vasos linfáticos que rodean los tejidos del cuerpo. Eso causa la acumulación y la hinchazón. Los expertos no están exactamente seguros de por qué ocurre esto, pero creen que podría ocurrir cuando hay un error en la división celular durante el desarrollo fetal. Este error puede causar un sistema linfático disfuncional.
El linfangioma también puede ocurrir a veces en bebés que nacen con demasiados cromosomas o no, como los que tienen síndrome de Down y síndrome de Noonan. La mayoría con linfangiomas nacen con ellos. Puede que no sean evidentes al nacer, pero pueden hacerse más evidentes a medida que estos niños crecen.
Tipos de linfangioma
Hay varios tipos de linfangioma. Los tipos se definen principalmente por su tamaño.
Macrocistic
Estos son linfangiomas que miden más de 2 centímetros (cm) con bordes definidos. También pueden denominarse higromas quísticos o linfangiomas cavernosos. A veces aparecen como masas esponjosas, de color rojo azulado.
Microquístico
Estos linfangiomas miden menos de 2 cm y tienen bordes indefinidos. Pueden crecer en grupos y aparecer como pequeñas ampollas. También pueden denominarse linfangioma circunscrito y linfangiomas capilares.
Combinado o mezclado
Como su nombre lo indica, esta es una combinación de los otros dos tipos de linfangioma.
Diagnóstico de linfangioma
El diagnóstico de linfangiomas se puede hacer antes del nacimiento si un examen de ultrasonido detecta la anomalía. Si un médico lo nota uno después del nacimiento, puede solicitar una resonancia magnética, tomografía computarizada o ecografía para confirmar el diagnóstico y evaluar el tamaño y el impacto. Si el linfangioma no se nota visualmente al nacer, debe aparecer al momento en que el niño tiene 2 años.
Tratamiento para esta condición.
El médico de su hijo puede aconsejar contra el tratamiento si los síntomas son leves o ausentes. Si el linfangioma es grande, incómodo o si afecta el bienestar de su hijo de alguna manera, es probable que su médico sugiera una de varias terapias. El tratamiento dependerá del tipo, tamaño y ubicación del linfangioma.
El tratamiento puede incluir:
- Cirugía: Esto implica cortar el quiste, pero puede ser difícil si la masa está cerca de los órganos y los nervios.
- Escleroterapia Esta terapia consiste en inyectar un producto químico directamente en la masa para contraerlo y colapsarlo, y es cada vez más utilizado. La escleroterapia tiene aproximadamente la misma tasa de éxito que la cirugía en el tratamiento de los linfangiomas, pero con menos complicaciones.
- Terapia con láser o ablación por radiofrecuencia: Un láser o aguja suministra una corriente para destruir la masa.
Es casi imposible eliminar o destruir cada célula de un linfangioma, por lo que tienden a volver a crecer. Con el tiempo, se pueden necesitar múltiples cirugías o tratamientos para manejar completamente esta condición.
Las tasas de recurrencia varían según el tipo y la ubicación del linfangioma, así como si fue en un área o en varias en todo el cuerpo.
panorama
Muchos linfangiomas no causan ningún problema de salud. No son cancerosos y no aumentan el riesgo de desarrollar cáncer. Cuando un linfangioma necesita tratamiento, las terapias son muy exitosas. Muchos de estos quistes y masas pueden eliminarse o reducirse de tamaño. En general, las personas generalmente se recuperan sin ningún problema. Sin embargo, es posible que se necesiten tratamientos repetidos, ya que los linfangiomas tienden a reaparecer.
