En 2007, me diagnosticaron esclerosis múltiple. Era madre de tres niños pequeños de 9, 7 y 5 años, y realmente no tenía tiempo para dejar que la EM se encargara de mi vida. Era una súper mamá activa, probablemente demasiado involucrada. quien nunca quiso decepcionar a nadie y nunca quiso mostrar debilidad o vulnerabilidad.
MS barrió y sacudió todo eso.
Inicialmente, golpeó donde más me dolía: mi movilidad. Se fue a la mierda durante la noche. En menos de un año, pasé de correr 6 a 8 millas seis días a la semana a la necesidad de usar un bastón o mi Segway para ir a cualquier lugar fuera de mi casa. Fue un golpe desagradable, pero uno con el que rodé, encontrando nuevas formas de hacer las cosas, permitiéndome abrazar al "nuevo yo". que parecía estar en constante cambio.
MS puede redefinir su vida en un instante y luego decidir meterse con usted y volver a definirla mañana. Me abrí camino a través de las bengalas, la fatiga y la niebla, un guerrero en una misión empuñando mi bastón rosa como una espada.
Durante esta fase de mi vida en la EM, el dolor no había llegado como miembro completo del equipo contra el que jugaba todos los días. Sin embargo, saldría de cabeza durante mis entrenamientos. Llegaría al gimnasio sintiéndome bien, solo para descubrir dolor ardiente, espasticidad y espasmos en cuestión de minutos. Me dolió mucho, pero saber que desaparecería poco después de terminar lo hizo soportable.
La montaña rusa que es MS Pain.
Después de cuatro años, tuve la suerte de comenzar a experimentar mejoras en mi movilidad y equilibrio. (Hay algo que decir sobre el divorcio y la reducción del estrés). Guardé mi bastón y comencé a concentrarme en vivir sin él. Fue maravilloso, esta libertad recién descubierta, e incluso hubo días en los que tengo EM. No fue la primera idea que se me pasó por la cabeza cuando me desperté por la mañana. Cuando salí, dejé de preocuparme de que me caería o no podría volver al automóvil después de un viaje a la tienda de comestibles.
Entonces MS decidió que quería volver a jugar y abrió la puerta al dolor. Poco a poco se fue acumulando con el tiempo, primero apareciendo de vez en cuando. Era molesto pero tolerable. Pero la visita ocasional se convirtió en algo habitual, y se hizo cargo de cada vez más de mi vida. A lo largo de los años, a medida que el dolor se hacía constante y consumía mucho, hablé con mis médicos al respecto. Pasé de calificar siempre mi dolor en 2 o 3 durante mis citas para escribir constantemente? 10 ++++? en el formulario (junto con unos pocos improperios, solo para aclarar mi punto).
Probé lo que mi médico me recetó. A veces, ayudaría un poco, al menos al principio. Pero cualquier mejora duró poco, y me encontré de vuelta en medio del dolor, gastando todos los días con la única esperanza de superar el día. Probé baclofeno, tizanidina, gabapentina, metadona (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina y nortriptilina. Me auto medico con alcohol. Pero nada de eso funcionó. El dolor permaneció, y me hundí más y más profundamente en el mundo que creó para mí.
¿Por qué estaba preocupado por la marihuana medicinal?
Había discutido sobre la marihuana medicinal con mi médico varias veces a lo largo de los años, e incluso me habían dado mi receta médica (tarjeta MMJ) hace unos cuatro años. El doctor no sabía mucho sobre eso, pero sugirió que lo investigue. El cannabis recreativo fue legalizado aquí en Washington, y las tiendas de cannabis comenzaron a aparecer por todo el lugar. Pero no lo exploré como una opción.
Si tienes dolor crónico y quieres probar el cannabis pero vives en un lugar donde no es legal, puedes pensar que estaba loco por no probarlo. Pero tenía mis razones. Necesitaba llegar a un acuerdo con cada uno de los problemas y preguntas que tenía antes de poder dar el salto y darle una inyección a la marihuana medicinal. Esos fueron:
1. ¿Qué mensaje enviaría a mis tres adolescentes?
Me preocupaba seguir siendo un modelo positivo para ellos.
2. ¿Me juzgarían otras personas?
¿Qué pasaría si otras personas, incluidos mis amigos y familiares, pensaran que estaba usando el médico? ¿Parte de ello como excusa para desdibujar el dolor?
3. ¿La gente de los dispensarios se burlaría de mí?
Me sentí intimidado por ir a un dispensario sin saber nada. Estaba seguro de que los empleados se reirían ante mi falta de idea de todo lo relacionado con el cannabis. Asumí que pensarían que estaba loca al decir que no quería drogarme, solo quería aliviarme del dolor. ¿No es por eso que la gente va a una maceta para drogarse?
4. ¿Y si no funcionó?
Me preocupaba volver a despertar mis esperanzas, solo para encontrar que el dolor ineludible regresaba sin nada más que intentar.
Lo que he aprendido desde que comencé con la marihuana medicinal.
He estado en lo que llamo mi aventura MMJ durante casi 6 meses, y esto es lo que he aprendido.
1. Esos tres adolescentes tienen mi espalda.
Mis hijos solo quieren que me sienta mejor. Si eso significa probar el cannabis, que así sea. Es simplemente otro medicamento que estoy tratando. Definitivamente se burlarán de mí y habrá muchas bromas. Siempre hay Éso es lo que hacemos. Pero también me apoyarán y me defenderán si surge la necesidad.
2. Mi familia y amigos son los que importan, no nadie más.
Las personas que se han quedado y me conocen son las que cuentan. Entienden que estoy tratando de encontrar una mejor calidad de vida que la que el dolor me permitía, y me apoyan plenamente en esta aventura.
3. La gente de los dispensarios quiere ayudar.
¿Esos? Pot shop? Las personas que me preocuparon terminaron siendo uno de mis mejores recursos. He encontrado personas increíbles que realmente quieren ayudar. Siempre están listos para escuchar y ofrecer sugerencias. En lugar de preocuparme por sentirme incómodo, nervioso o incómodo, ahora espero visitas.Me doy cuenta de que esas preocupaciones se derivaron de permitir que un estereotipo nublara mi opinión sobre cómo serían estas empresas y sus empleados.
4. Hasta ahora, todo bien.
La marihuana medicinal está ayudando, y eso es lo que importa. Soy extremadamente optimista de que continuaré encontrando alivio. Existen tantas variedades diferentes, y cada una tiene su propio perfil único en términos de cómo te hace sentir y cómo tu mente piensa o ve las cosas. Así que tal vez este particular que está funcionando muy bien para mí no dure. Tal vez no siempre ayude con el dolor, o tal vez comience a hacer que mi mente se sienta divertida o confusa. Pero si eso sucede, hay muchas otras opciones por ahí.
A diferencia de muchos de los medicamentos recetados que he probado en el pasado, no he encontrado ningún efecto secundario. He experimentado mareos, diarrea, estreñimiento, calambres, ojos secos, boca seca, somnolencia, inquietud, insomnio, ansiedad e incluso disminución del deseo sexual mientras buscaba alivio. Pero con el cannabis, los únicos efectos secundarios que he notado son sonreír y reír más que nunca (¡ah, y el regreso de mi deseo sexual, también!).
Meg Lewellyn es una madre de tres hijos. Ella fue diagnosticada con EM en 2007. Puede leer más sobre su historia en su blog, BBH conMS, o conectar con ella en Facebook.
