Hepatoesplenomegalia lo que necesita saber

Artículos solo con fines educativos. No automedicarse. Para todas las preguntas relacionadas con la definición de la enfermedad y los métodos de tratamiento, comuníquese con su médico. Nuestro sitio no es responsable de las consecuencias causadas por el uso de la información publicada en el portal.

Visión general

La hepatoesplenomegalia (HPM, por sus siglas en inglés) es un trastorno en el que tanto el hígado como el bazo se hinchan más allá de su tamaño normal, debido a una de varias causas.

El nombre de esta condición, hepatoesplenomegalia, proviene de las dos palabras que lo conforman:

  • Hepatomegalia: hinchazón o agrandamiento del hígado.
  • Esplenomegalia: hinchazón o agrandamiento del bazo.

No todos los casos de HPM son graves. Algunos pueden aclararse con una intervención mínima. Sin embargo, la HPM puede indicar un problema grave, como un trastorno de almacenamiento lisosomal o cáncer.

Roles del hígado y el bazo.

El hígado tiene una variedad de funciones que incluyen desintoxicar la sangre, sintetizar proteínas y combatir infecciones. También tiene una parte clave en la producción de aminoácidos y sales biliares.

Su cuerpo necesita hierro para producir glóbulos rojos, y su hígado procesa y almacena ese hierro. Quizás el más conocido de los roles de su hígado es el procesamiento de los desechos de su cuerpo, que luego pueden ser excretados.

El bazo es uno de los órganos de su cuerpo que, en general, es menos comprendido por la mayoría de las personas. El bazo tiene un lugar clave en su sistema inmunológico. Le ayuda a identificar patógenos, que son bacterias, virus o microorganismos capaces de causar enfermedades. Entonces crea anticuerpos para combatirlos.

Su bazo también purifica la sangre y está compuesto de pulpa roja y blanca necesaria para producir y purificar las células sanguíneas. Aprende aún más sobre el bazo.

Los síntomas

Las personas con hepatoesplenomegalia pueden informar uno o más de los siguientes síntomas:

  • fatiga
  • dolor

Otros síntomas, que pueden ser graves, incluyen:

  • Dolor abdominal en la región superior derecha.
  • Sensibilidad en la región derecha del abdomen.
  • náuseas y vómitos
  • hinchazón del abdomen
  • fiebre
  • picazón persistente
  • Ictericia, indicada por ojos y piel amarillentos.
  • orina marrón
  • heces de color arcilla

Causas y factores de riesgo.

Los factores de riesgo de la hepatomegalia incluyen:

  • obesidad
  • adicción al alcohol
  • cáncer de hígado
  • hepatitis
  • diabetes
  • colesterol alto

La esplenomegalia es causada por la hepatomegalia aproximadamente el 30 por ciento de las veces. Hay muchas causas posibles diferentes de la enfermedad hepática:

Infecciones

  • hepatitis viral aguda
  • mononucleosis infecciosa, también conocida como fiebre glandular o la? enfermedad de los besos? y causada por el virus de Epstein-Barr
  • El citomegalovirus, una condición en la familia del virus del herpes
  • Brucelosis, un virus transmitido a través de alimentos contaminados o en contacto con un animal infectado.
  • malaria, una infección transmitida por mosquitos que puede ser mortal
  • Leishmaniasis, una enfermedad causada por el parásito. Leishmania y se propaga a través de la picadura de una mosca de arena
  • esquistosomiasis, causada por un gusano parásito que infecta el tracto urinario o los intestinos
  • peste septicémica, causada por una Yersinia pestis infección y puede ser potencialmente mortal

Enfermedades hematologicas

  • Trastornos mieloproliferativos, en los cuales la médula ósea produce demasiadas células.
  • Leucemia o cáncer de la médula ósea.
  • Linfoma o un tumor de células sanguíneas originado en células linfáticas.
  • anemia de células falciformes, un trastorno sanguíneo hereditario que se encuentra en niños en los que las células de hemoglobina no pueden transferir oxígeno
  • talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario en el que la hemoglobina se forma de manera anormal
  • Mielofibrosis, un cáncer raro de la médula ósea.

Enfermedades metabólicas

  • Enfermedad de Niemann-Pick, un trastorno metabólico grave que involucra la acumulación de grasa en las células
  • Enfermedad de Gaucher, una condición genética que causa la acumulación de grasa en diferentes órganos y células.
  • Síndrome de Hurler, un trastorno genético con mayor riesgo de muerte prematura por daño a órganos

Otras condiciones

  • Enfermedad hepática crónica, incluyendo hepatitis crónica activa.
  • Amiloidosis, una acumulación rara y anormal de proteínas plegadas
  • El lupus eritematoso sistémico, la forma más común de la enfermedad autoinmune lupus
  • Sarcoidosis, una condición en la cual se observan células inflamatorias en diferentes órganos
  • Tripanosomiasis, una enfermedad parasitaria transmitida a través de la picadura de una mosca infectada.
  • deficiencia de sulfatasa múltiple, una deficiencia rara de enzimas
  • osteopetrosis, un trastorno hereditario raro en el cual los huesos son más duros y densos de lo normal

En ninos

Las causas comunes de hepatoesplenomegalia en niños se pueden resumir de la siguiente manera:

  • Recién nacidos: trastornos del almacenamiento y talasemia.
  • bebés: hígado incapaz de procesar glucocerebroside, lo que puede provocar daños graves en el sistema nervioso central
  • Niños mayores: malaria, kala azar, fiebre entérica y sepsis.

Diagnóstico

Estas son una serie de pruebas que su médico puede ordenar para ayudar a hacer un diagnóstico definitivo de hepatoesplenomegalia. Estos son:

  • Una ecografía, que generalmente se recomienda después de que se encuentra una masa abdominal durante un examen físico
  • una tomografía computarizada, que puede revelar un agrandamiento del hígado o el bazo, así como los órganos circundantes
  • Análisis de sangre, incluido un examen de la función hepática y un análisis de coagulación de la sangre.
  • Una resonancia magnética para confirmar el diagnóstico después del examen físico

Complicaciones

Las complicaciones más frecuentes de la hepatoesplenomegalia son:

  • sangría
  • sangre en las heces
  • sangre en el vómito
  • insuficiencia hepática
  • encefalopatía

Tratamiento

Los tratamientos para la hepatoesplenomegalia pueden variar de persona a persona según la causa de la afección.

Como resultado, el mejor curso de acción para usted es hablar con su médico acerca de su diagnóstico y recomendación de tratamiento.

Pueden sugerir:

  • Hacer cambios de estilo de vida en consulta con su médico. Sus objetivos generales deben ser dejar de beber o, al menos, reducir su consumo de alcohol tanto como sea posible; haz ejercicio tan regularmente como puedas; y disfrutar de una dieta saludable. Aquí hay algunos consejos para seguir una dieta saludable.
  • Descanso, hidratación y medicación. Algunas infecciones menos graves que conducen a la hepatoesplenomegalia pueden tratarse simplemente con los medicamentos apropiados y descansar mientras se asegura de no deshidratarse. Si tiene una enfermedad infecciosa, su tratamiento será doble: medicamentos para aliviar los síntomas y medicamentos específicos para eliminar el microorganismo infeccioso.
  • Tratamientos contra el cáncer. Cuando la causa subyacente es el cáncer, necesita tratamientos adecuados que pueden incluir quimioterapia, radioterapia y cirugía para extirpar el tumor.
  • Trasplante de hígado. Si su caso es grave, como estar en las etapas finales de la cirrosis, es posible que necesite un trasplante de hígado. Conozca los hechos sobre el trasplante de hígado.

panorama

Debido a la gran variedad de causas, la hepatoesplenomegalia no tiene un resultado específico. Su situación depende de una variedad de factores, incluida la causa, la gravedad y el tratamiento que recibe.

Cuanto antes se diagnostique y trate el HPM, mejor. Consulte a su médico si nota síntomas inusuales o sospecha que algo está mal.

Prevención

Debido a que las causas de la hepatoesplenomegalia son tan diversas, no siempre se puede prevenir. Sin embargo, un estilo de vida saludable solo puede ayudar. Evite el alcohol, haga mucho ejercicio y consuma una dieta saludable para ayudar a minimizar la mayoría de los factores de riesgo comunes.