¿Qué es un astrocitoma anaplásico?
Los astrocitomas son un tipo de tumor cerebral. Se desarrollan en células cerebrales en forma de estrella llamadas astrocitos, que forman parte del tejido que protege las células nerviosas en su cerebro y médula espinal.
Los astrocitomas se clasifican por su grado. Los astrocitomas de grado 1 y grado 2 crecen lentamente y son benignos, lo que significa que no son cancerosos. Los astrocitomas de grado 3 y grado 4 crecen más rápido y son malignos, lo que significa que son cancerosos.
Un astrocitoma anaplásico es un astrocitoma de grado 3. Si bien son poco frecuentes, pueden ser muy serios si no se tratan. Siga leyendo para obtener más información sobre los astrocitomas anaplásicos, incluidos sus síntomas y las tasas de supervivencia de las personas que los padecen.
¿Cuales son los sintomas?
Los síntomas de un astrocitoma anaplásico pueden variar según la ubicación exacta del tumor, pero generalmente incluyen:
- dolores de cabeza
- letargo o somnolencia
- náuseas o vómitos
- cambios de comportamiento
- convulsiones
- pérdida de memoria
- problemas de la vista
- Problemas de coordinación y equilibrio.
¿Qué lo causa?
Los investigadores no están seguros de qué causa los astrocitomas anaplásicos. Sin embargo, pueden estar asociados con:
- genética
- anomalías del sistema inmunológico
- Exposición a los rayos UV y ciertos químicos.
Las personas con ciertos trastornos genéticos, como la neurofibromatosis tipo I (NF1), el síndrome de Li-Fraumeni o la esclerosis tuberosa, tienen un mayor riesgo de desarrollar astrocitoma anaplásico. Si ha recibido radioterapia en su cerebro, también puede correr un mayor riesgo.
¿Cómo se diagnostica?
Los astrocitomas anaplásicos son raros, por lo que su médico comenzará con un examen físico para descartar cualquier otra causa posible de sus síntomas.
También pueden usar un examen neurológico para ver cómo está funcionando su sistema nervioso. Esto usualmente implica probar tu equilibrio, coordinación y reflejos. Se le puede pedir que responda algunas preguntas básicas para que puedan evaluar su habla y claridad mental.
Si su médico cree que puede tener un tumor, es probable que utilicen una resonancia magnética o tomografía computarizada para obtener una mejor visión de su cerebro. Si tiene un astrocitoma anaplásico, estas imágenes también mostrarán su tamaño y ubicación exacta.
Como es tratado?
Existen varias opciones para tratar un astrocitoma anaplásico, según el tamaño y la ubicación del tumor.
Cirugía
La cirugía suele ser el primer paso para tratar un astrocitoma anaplásico. En algunos casos, su médico puede remover todo o la mayor parte del tumor. Sin embargo, los astrocitomas anaplásicos crecen rápidamente, por lo que es posible que su médico solo pueda extirpar parte del tumor de forma segura.
Quimioterapia y radioterapia.
Si no se puede extirpar su tumor con cirugía, o solo se extirpó parte del mismo, es posible que necesite radioterapia. La radioterapia destruye las células que se dividen rápidamente, que tienden a ser cancerosas. Esto ayudará a reducir el tamaño del tumor o destruir cualquier parte que no se haya extraído durante la cirugía.
También es posible que le administren medicamentos de quimioterapia, como temozolomida (Temodar), durante o después de la radioterapia.
Tasa de supervivencia y esperanza de vida.
Según la American Cancer Society, los porcentajes de personas con un astrocitoma anaplásico que viven durante cinco años después de ser diagnosticados son:
- 49 por ciento para los de 22 a 44 años.
- 29 por ciento para los de 45 a 54 años.
- 10 por ciento para aquellos de 55 a 64 años.
Es importante recordar que estos son solo promedios. Varios factores pueden afectar su tasa de supervivencia, incluyendo:
- el tamaño y la ubicación de su tumor
- si el tumor se extirpó total o parcialmente con cirugía
- si el tumor es nuevo o recurrente
- su salud en general
Su médico puede darle una mejor idea de su pronóstico según estos factores.
