He estado luchando una batalla contra la psoriasis durante 20 años. Cuando tenía 7 años, tenía varicela. Este fue un desencadenante de mi psoriasis, que cubría el 90 por ciento de mi cuerpo en ese momento. He experimentado más de mi vida con la psoriasis que sin ella.
La psoriasis ha jugado muchos papeles en mi vida.
Tener psoriasis es como tener a un miembro de la familia que no puede evitar. Eventualmente, te acostumbras a que estén cerca. Con la psoriasis, simplemente aprende a adaptarse a su condición e intenta ver lo bueno que hay en ella. He pasado la mayor parte de mi vida adaptándome a mi psoriasis.
Por otro lado, a veces sentí que estaba en una relación emocionalmente abusiva con la psoriasis. Me llevó a creer que estaba maldito y era desagradable, y controlaba todo lo que hacía y cómo lo hacía. Estaba plagado de pensamientos que no podía usar ciertas cosas porque la gente me miraba fijamente o debía evitar ir a lugares porque la gente pensaría que era contagiosa.
No olvidemos cómo me sentí como si estuviera saliendo del armario. Cada vez que me sentaba con un amigo o potencial pareja romántica me explicaba por qué estaba tan preocupado por asistir a un determinado evento o ser íntimo.
También hubo momentos en que la psoriasis era mi acosador interno. Me haría aislarme para evitar que me lastimaran los sentimientos. Eso provocó el temor de lo que otros a mi alrededor pensarían La psoriasis me asustó y me impidió hacer muchas cosas que deseaba hacer.
En retrospectiva, me doy cuenta de que era el único responsable de estos pensamientos, y permití que la psoriasis me controlara.
¿Y entonces sucedió?
Finalmente, 18 años después, después de ver a más de 10 médicos y probar más de 10 tratamientos, encontré un tratamiento que me funciona. Mi psoriasis ha desaparecido. Desafortunadamente, la medicina no hizo nada por las inseguridades con las que siempre he lidiado. Es posible que se pregunte: "Después de todos esos años de estar cubierto de psoriasis, ¿por qué tiene que tener miedo ahora que ha logrado una eliminación del 100 por ciento?" Es una pregunta válida, pero estos pensamientos aún permanecen en mi mente.
¿Qué pasa si mi tratamiento deja de funcionar?
No soy una de esas personas que pueden señalar un disparador. Mi psoriasis no viene ni se va, dependiendo de mis niveles de estrés, de lo que como o del clima. Sin tratamiento, mi psoriasis es de alrededor de 24/7 sin ninguna causa. No importa lo que estoy comiendo, qué día es, mi estado de ánimo o quién me está poniendo nervioso, siempre está ahí.
Debido a esto, temo el día en que mi cuerpo se acostumbra al tratamiento y deja de funcionar, lo que me ha sucedido una vez antes. Yo estaba en un producto biológico que dejó de funcionar después de dos años, lo que me obligó a hacer un cambio. Ahora tengo una nueva preocupación: ¿Cuánto tiempo funcionará este medicamento actual hasta que mi cuerpo se acostumbre a él?
Me preocupo por mi estado mental
Durante la mayor parte de mi vida, solo he sabido cómo era vivir con psoriasis. No sabía lo que significaba tener la piel clara. No fui una de esas personas que no tuvieron psoriasis hasta la edad adulta. La psoriasis ha sido parte de mi vida cotidiana desde la primera infancia.
Ahora que mi piel está clara, sé cómo es la vida sin la psoriasis. Sé lo que significa ponerse pantalones cortos y una camisa sin mangas sin ser mirado o ridiculizado. Ahora sé lo que significa simplemente sacar la ropa del armario en lugar de tener que pensar demasiado en cómo lucir linda mientras encubro mi enfermedad. Si mi piel volviera a su estado anterior, creo que mi depresión estaría peor ahora que antes del medicamento. ¿Por qué? Porque ahora sé cómo es la vida sin psoriasis.
¿Y si me encuentro con alguien especial?
Cuando conocí a mi ahora ex esposo, estaba cubierta en un 90 por ciento con la enfermedad. Solo me conocía con psoriasis y sabía exactamente a qué se comprometía cuando decidió estar conmigo. Comprendió mi depresión, ansiedad, descamación, por qué llevaba mangas largas en el verano y por qué evité ciertas actividades. Me vio en mis puntos más bajos.
Ahora, si me encuentro con un hombre, verá a la Alisha libre de psoriasis. Él no se dará cuenta de lo mal que se puede poner mi piel (a menos que le muestre fotos). Él me verá en mi nivel más alto, y da miedo pensar en conocer a alguien mientras mi piel está 100% despejada cuando potencialmente puede volver a estar cubierta de manchas.
¿Cómo me afectarán los efectos secundarios?
Solía estar en contra de los productos biológicos porque no han existido por mucho tiempo y no tenemos idea de cómo afectarán a las personas dentro de 20 años. Pero luego tuve una conversación con una mujer que tenía una enfermedad psoriásica y estaba en un estudio biológico. Ella me dijo las siguientes palabras, que sobresalían:? Es la calidad de vida, no la cantidad. Cuando tuve una enfermedad psoriásica, hubo días en que casi no podía levantarme de la cama y, con eso, realmente no estaba viviendo.
Para mí, ella hizo un gran punto. Empecé a pensarlo más. La gente se mete en accidentes automovilísticos todos los días, pero eso no me impide subir a un automóvil y conducir. Entonces, aunque los efectos secundarios de estos medicamentos pueden dar miedo, estoy viviendo el momento. Y puedo decir que realmente estoy viviendo sin las restricciones que la psoriasis alguna vez me impuso.
