15 cosas que la gente quiere que sepas sobre vivir con una enfermedad invisible

Artículos solo con fines educativos. No automedicarse. Para todas las preguntas relacionadas con la definición de la enfermedad y los métodos de tratamiento, comuníquese con su médico. Nuestro sitio no es responsable de las consecuencias causadas por el uso de la información publicada en el portal.

La vida con una enfermedad invisible a veces puede ser una experiencia aislante. Ciertas condiciones crónicas, como el TDAH, la esclerosis múltiple, la depresión y la EPOC, no se pueden ver, por lo que es difícil para los demás saber cómo es vivir con tales desafíos.

Pedimos ayuda a los miembros de nuestra comunidad. #MakeItVisible abriendo sobre cómo es vivir con una enfermedad invisible. Al compartir sus historias, todos comprenderemos un poco más acerca de los desafíos que enfrentamos día tras día.

"Solo porque me veo bien no significa que me sienta bien". - Pam S., viviendo con artritis reumatoide.

"Desearía que la gente entendiera que incluso si todo en la vida fuera fácil, todavía tendría dudas y depresión". - Ámbar S., viviendo con depresión.

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? Creo que mucha gente piensa que la enfermedad de Crohn es solo una "enfermedad de caca", mientras que en realidad es mucho más que eso. Mi dolor y fatiga en las articulaciones pueden ser muy debilitantes a veces y la gente parece no entender la gravedad de eso. - Jim T., viviendo con la enfermedad de Crohn

? La gente piensa que no soy sociable y mi familia no entiende que a veces tengo fatiga. Los problemas de la tiroides pueden hacer que se deprima un día, que sea feliz al siguiente y que se canse al siguiente, y que el aumento de peso puede ser una batalla mental / emocional por sí misma. - Kimberly S., viviendo con hipotiroidismo.

? Somos conquistadores, somos supervivientes, pero también sufrimos. Es comúnmente mal entendido que una persona no puede ser ambas cosas, pero me despierto y paso todos los días entendiendo la realidad de mis circunstancias de salud, lo que incluye ser honesto conmigo mismo y con quienes me rodean. Discutir los límites personales y respetar los límites del cuerpo no debe ser un tema tabú. - Devri velázquez, viviendo con vasculitis

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?Sigo siendo yo. Todavía me gusta hacer cosas, tener compañía, y ser apreciado. - Jeanie H., viviendo con artritis reumatoide

? Si soy ermitaño por un tiempo, no me desanimes por eso. Si quiero irme temprano porque me duele el estómago, me duele. No es solo, 'Oh, no me siento bien'. Es: 'Siento que me están arrancando el interior y necesito irme'. Me parezco terco, pero es porque sé lo que desencadena mi ansiedad y trato de mantenerme alejado de situaciones que no apoyan mi bienestar. - Alyssa T., viviendo con depresión, ansiedad y SII

? Desearía que la gente no saltara a conclusiones basadas en apariencias? Aunque alguien con enfermedades crónicas puede parecer "saludable" y actuar como "normal", seguimos teniendo enfermedades crónicas y luchamos a diario para realizar tareas simples y encajar con todos los demás. Tener mi maquillaje hecho y usar ropa bonita no automáticamente hace que alguien esté saludable. - Kirsten Curtis, viviendo con la enfermedad de Crohn

? Porque es invisible, a veces olvidaré que estoy viviendo con cualquier enfermedad hasta que, ¡WHAM! El dolor crónico entra en acción y rápidamente me recuerdan que tengo limitaciones especiales. Es realmente un cambio de mente de un día a otro. - Tom R., viviendo con la enfermedad de Crohn

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"Deja de decirme que 'beba este jugo o' come esto para curar mágicamente todo '. Deja de decirme que 'haga más ejercicio'. Y deja de decirme eso porque todavía estoy trabajando, mi dolor no debe ser tan malo. Necesito comer, tener un techo sobre mi cabeza, comprar medicamentos y pagarle a los médicos. - Kristin M., viviendo con artritis reumatoide

? Está más allá de mi control el no juzgarme por mis decisiones. No puedo evitar sentirme frustrado y ansioso a lo largo del día. No es mi elección ser tan errático, confía en mí, y cualquier otra persona que vive con problemas de salud mental tampoco eligió este camino. - Jane S., viviendo con TOC, ansiedad y depresión.

"La gente siempre asume que soy perezosa cuando no tienen idea de cuánto esfuerzo se necesita para levantarse". - Tina W., viviendo con hipotiroidismo.

Desearía que la gente entendiera que no estoy solo siendo perezosa por no trabajar. Extraño mi independencia. Extraño el aspecto social del trabajo. - Alice M., viviendo con osteoartritis

? La gente solo escucha artritis y piensa en sus parientes ancianos. No es solo para personas mayores, y afecta más que solo sus articulaciones. - Susan L., viviendo con artritis reumatoide.

? La fatiga, el dolor, el aumento de peso, la niebla cerebral, la ansiedad y la depresión son parte de mi vida y nadie puede decirlo. Mucha gente piensa que todos somos perezosos, gordos y no motivados, ¡y está muy lejos de la verdad! También deseo que la gente entienda cuánto nos afecta emocional y mentalmente esta enfermedad. Nos convertimos en alguien físicamente que no conocemos. Para mí, es extremadamente difícil ver cuánto he cambiado en mi apariencia. Es desgarrador ser honesto. - Sherri D., viviendo con hipotiroidismo.

Para saber cómo puede iluminar enfermedades invisibles, visite nuestra página de inicio #MakeItVisible.