La salud y el bienestar nos afectan a cada uno de nosotros de manera diferente. Esta es la historia de una persona.
Me diagnosticaron artritis reumatoide a los 29 años. De joven madre a una niña pequeña y saliendo con un músico de una banda de heavy metal, ni siquiera sabía que alguien de mi edad pudiera contraer artritis, y mucho menos cómo vivir con la enfermedad. Pero sabía que nuestras vidas ya no estarían en la misma onda. Dolorosamente, cancelamos las cosas, y lo que pensé que había sido mi feliz y feliz vida llegó a su fin.
Perdida, confundida y sola, estaba asustada, y mis temores solo me atormentaban aún más cuando me diagnosticaron una segunda forma de artritis apenas un año después.
Ahora acercándome a los 32 años, como madre soltera de un niño de 5 años, pienso en los hombres que me gustaban en mis 20 años, los hombres que no son los adecuados para la mujer que soy hoy. Pienso en lo rápido que siento que he tenido que crecer en los últimos años. Cada relación, aventura y ruptura ha tenido algún tipo de impacto en mi vida, me enseñó acerca de mí mismo, el amor y lo que quiero. En verdad, nunca estuve listo para establecerme aunque ese fue mi objetivo final. Incluso intenté precipitarlo por error unas cuantas veces, lo que pensé que necesitaba.
Pero lo que necesitaba era aceptarme primero, y eso estaba resultando difícil.
La depresión y mis propias inseguridades seguían impidiéndome hacer lo único que tenía que hacer antes de poder establecerme: amarme y aceptarme a mí mismo. Una vez diagnosticadas con múltiples enfermedades crónicas e incurables, esas inseguridades se dispararon fuera de control.
Estaba enojada, amargada y celosa mientras observaba cómo las vidas de mis compañeros avanzaban de una manera que la mía no podía. Pasé la mayor parte del tiempo confinada en mi apartamento, saliendo con mi hijo o reuniéndome con médicos y profesionales de la medicina, sin poder escapar del caótico torbellino de enfermedades crónicas. No estaba viviendo la vida que anhelaba. Me estaba aislando. Todavía lucho con esto.
Encontrar a alguien que me acepte - todo de mí
Cuando me enfermé, me sorprendió la fría verdad de que podría no ser atractiva para algunas personas porque estaría enferma por el resto de mi vida. Me dolió saber que alguien no me aceptaría por algo sobre lo que realmente no tengo control.
Ya había sentido el azote de los hombres que tienen una opinión negativa de que soy madre soltera, de lo que estoy más orgulloso de mí mismo.
Me sentí como una carga. Incluso hoy, a veces me pregunto si estar solo sería más sencillo. Pero criar a un niño y vivir con esta enfermedad no es fácil. Sé que tener un socio, el socio correcto, sería maravilloso para los dos.
Ha habido puntos en los que me he preguntado si alguien podría Quiéreme. Si estoy demasiado desordenado. Si vengo con demasiado equipaje. Si tengo demasiados problemas.
Y sé lo que dicen los hombres sobre las madres solteras. En el mundo actual de las citas, fácilmente podrían seguir pasando a la siguiente pareja mejor sin enfermedad ni hijo. ¿Qué es lo que realmente tengo para ofrecer? Es cierto, no hay razón para que no pueda hacer lo mismo. Siempre puedo seguir buscando y siempre puedo tener esperanza, ser positivo y, lo más importante, ser yo.
Centrándose en lo bueno, no en lo malo.
No siempre fue mi hijo o mi enfermedad lo que a veces enviaba a los hombres en la otra dirección. Fue mi actitud ante la situación. Yo fui negativo. Así que trabajé y continúo trabajando en esos temas. Todavía se necesita un gran esfuerzo para mantenerse al día con el cuidado personal que es necesario cuando se vive con una enfermedad crónica: medicamentos, terapia de conversación, ejercicio y una dieta saludable.
Pero al hacer esas prioridades, así como a través de mi defensa, me encuentro mejor capacitado para seguir adelante y estar orgulloso de mí mismo. Para centrarme en algo que no sea lo que está mal conmigo, sino el bien que está dentro de mí y lo que puedo hacer con él.
Y descubrí que es esta actitud positiva sobre mi diagnóstico y mi vida lo que más atrae a los hombres una vez que me conocen.
Me niego a ocultar quien soy
Una parte incómoda de tener una enfermedad invisible es que, mirándome, no se puede decir que tengo dos formas de artritis. No me parezco a lo que la persona promedio piensa que parece alguien con artritis. ¿Y definitivamente no me veo? ¿Enfermo? o? discapacitado.?
Las citas en línea han sido las más fáciles para conocer gente. Como madre soltera de un niño pequeño, apenas puedo quedarme más allá de las 9 p.m. (Y la escena del bar no es exactamente donde quiero encontrar el amor, renuncié al alcohol por mi salud). Acostarme para una cita trae aún más desafíos. Incluso en un día de poco dolor, probarse atuendos para encontrar algo que sea cómodo y que se vea bien permite que la fatiga molesta se abra paso - ¡lo que significa que debo preocuparme por tener suficiente energía para la cita en sí!
A través de prueba y error, aprendí que las fechas simples durante el día son las mejores al principio, tanto por mi fatiga como por la ansiedad social que conlleva las primeras citas.
Sé que lo primero que harán mis parejas cuando descubran que tengo artritis reumatoide será en Google, y que lo primero que verán será "deformado" Manos y una lista de síntomas relacionados con dolor crónico y fatiga. A menudo, la respuesta es a lo largo de las líneas de "Tú, pobre cosa". seguido de algunos mensajes más para ser cortés y luego: adiós. Muchas veces, me encuentro fantasma inmediatamente después de que se enteran de mi discapacidad.
Pero me niego a ocultar alguna vez quién soy. La artritis es una gran parte de mi vida ahora. Si alguien no puede aceptarme a mí y a la artritis que viene conmigo o con mi hijo, ese es su problema, no el mío.
Puede que mi enfermedad no esté amenazando mi vida en el corto plazo, pero ciertamente me ha dado una nueva perspectiva de la vida. Y ahora me obliga a vivir la vida de manera diferente. Deseo un compañero para vivir esa vida con, a través de mis adversidades y las de ellos.Mi nueva fortaleza, que agradezco a la artritis por ayudarme a descubrir, no significa que no esté solo y que no deseo un compañero. Solo tengo que aceptar que las citas probablemente sean un poco complicadas para mí.
Pero no dejo que me agote, ni me siento apurado por saltar a cosas para las que no estoy preparado o seguro. Después de todo, ya tengo a mi caballero en armadura brillante, mi hijo.
Eileen Davidson es una defensora de enfermedades invisibles con sede en Vancouver y embajadora de la Sociedad de Artritis. También es madre y autora de Chronic Eileen. Síguela en Facebook o Twitter.
