Síntomas del Síndrome Mielodisplásico

Síntomas de MDS

El síndrome mielodisplásico (MDS, por sus siglas en inglés) solía conocerse como "pre-leucemia". o, a veces, leucemia humeante. MDS es un grupo de trastornos de la sangre que pueden hacer que tenga niveles bajos de:

• las células rojas de la sangre
• células blancas de la sangre
• plaquetas

Los síntomas de MDS pueden variar según el tipo (o tipos) de células sanguíneas afectadas. Muchas personas con MDS no tienen síntomas, o solo experimentan síntomas leves al principio.

Los posibles síntomas de MDS incluyen:

1. Fatiga y falta de aliento

La MDS puede causar niveles bajos de glóbulos rojos, una condición conocida como anemia. Los glóbulos rojos son importantes porque transportan oxígeno y nutrientes por todo el cuerpo.

Otros síntomas de la anemia incluyen:

• piel pálida
• aturdimiento, mareo
• manos y pies frios
• Debilidad general
• latido del corazón irregular
• dolor de cabeza
• Dolor de pecho

Los síntomas de la anemia tienden a empeorar con el tiempo.

2. Moretones inexplicables o puntos puntuales

Es posible que experimente algunos síntomas en la piel si el SMD causa trombocitopenia o niveles bajos de plaquetas. Las plaquetas son un componente importante de su sangre que le permiten coagularse. Los problemas con la coagulación de la sangre pueden causar sangrado en la piel, lo que provoca moretones rojos, marrones o púrpuras inexplicables, conocidos como púrpura, o puntos rojos o púrpuras, conocidos como petequias.

Estas manchas puntiagudas pueden ser elevadas o planas sobre la piel. Por lo general, no causan picazón ni dolor, pero permanecen rojos incluso si los presionas.

3. Sangrando fácilmente

Los niveles bajos de plaquetas pueden hacer que sangre fácilmente, incluso después de un pequeño golpe o rasguño. También puede experimentar hemorragias nasales espontáneas o encías sangrantes, especialmente después del trabajo dental.

4. Infecciones frecuentes y fiebre.

Las infecciones frecuentes y la fiebre pueden ser causadas por niveles bajos de glóbulos blancos, también conocida como neutropenia. Un recuento bajo de glóbulos blancos se conoce como leucopenia. Los glóbulos blancos son una parte importante de su sistema inmunológico, ya que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones.

5. Dolor en los huesos

Si el MDS se agrava, puede causar dolor en los huesos.

Causas de MDS y factores de riesgo.

MDS es causada por células madre defectuosas de la médula ósea. La médula ósea es el material que se encuentra dentro de los huesos. Es donde se hacen tus células sanguíneas. Las células madre son un tipo de célula que se encuentra en la médula ósea y son responsables de producir las células sanguíneas.

En el MDS, estas células madre de la médula ósea comienzan a producir células sanguíneas anormales que no se forman correctamente y mueren demasiado rápido o son destruidas por su cuerpo. Esto deja a su cuerpo con muy pocas células sanguíneas en funcionamiento para transportar oxígeno, detener el sangrado y combatir las infecciones.

No siempre se sabe qué causa las células madre defectuosas, aunque los científicos creen que las mutaciones genéticas pueden ser la causa. Hay dos clasificaciones de MDS. La mayoría de las personas tienen MDS primarios o MDS de novo. En el MDS primario, las células madre defectuosas de la médula ósea no tienen causa conocida.

El MDS secundario está relacionado con el tratamiento. Generalmente ocurre en personas que han sido tratadas por cáncer. Esto se debe a que la quimioterapia y la radioterapia pueden dañar las células madre en su médula ósea.

Varios factores pueden aumentar su riesgo de desarrollar MDS:

• Tratamiento previo con quimioterapia.
• Radioterapia previa u otra exposición prolongada a la radiación.
• Exposición prolongada a altos niveles de benceno o tolueno.

Alrededor del 86 por ciento de las personas diagnosticadas con MDS son mayores de 60 años. Solo el 6 por ciento son menores de 50 años cuando se les diagnostica. Los hombres son más propensos que las mujeres a desarrollar MDS.

Si tiene un mayor riesgo de desarrollar MDS y tiene algunos de los síntomas, haga una cita para ver a su médico.

¿Cómo se diagnostica MDS?

Dado que muchas personas con MDS no tienen síntomas, o solo síntomas menores, un análisis de sangre de rutina es a menudo la primera pista de su médico de que algo está mal. En MDS, los recuentos sanguíneos suelen ser bajos. Pero en algunos casos, el recuento de glóbulos blancos o el recuento de plaquetas son más altos de lo normal.

Su médico le pedirá que realice otras dos pruebas para detectar MDS: una aspiración de médula ósea y una biopsia de médula ósea. Durante estos procedimientos, se inserta una aguja delgada y hueca en un hueso de la cadera para extraer una muestra de médula, sangre y hueso.

Un análisis microscópico de los cromosomas, conocido como estudio citogenético, revelará la presencia de células anormales de la médula ósea.

Tratamiento MDS

Un trasplante alogénico de sangre y médula ósea (TMO), también conocido como trasplante de médula ósea o trasplante de células madre, es la única cura potencial para el SMD. El BMT implica el uso de dosis altas de medicamentos de quimioterapia seguidos de la infusión de sangre de donante y médula ósea. Puede ser un procedimiento peligroso, especialmente para adultos mayores, y no es apropiado para todos.

Cuando el BMT no es una opción, otros tratamientos pueden reducir los síntomas y retrasar el desarrollo de la leucemia mieloide aguda (LMA). Algunos de estos son:

• Terapia de transfusión para aumentar la cantidad de glóbulos rojos y plaquetas.
• antibióticos para prevenir la infección
• Terapia de quelación para eliminar el exceso de hierro de la sangre.
• terapia de factor de crecimiento para aumentar el número de glóbulos rojos o blancos
• Quimioterapia para matar o detener el crecimiento de células de rápido crecimiento.
• Terapia epigenética para estimular genes supresores de tumores.
• Terapia biológica para mejorar la producción de glóbulos rojos en personas que carecen del brazo largo del cromosoma 5, también conocido como síndrome 5q menos

Los síntomas de MDS y AML temprana son similares. Aproximadamente un tercio de las personas con MDS eventualmente desarrollan AML, pero el tratamiento temprano para MDS puede ayudar a retrasar la aparición de AML. El cáncer es más fácil de tratar en las primeras etapas, por lo que es mejor obtener un diagnóstico lo más rápido posible.

Preguntas y respuestas: ¿Es el cáncer MDS?

Q:

¿El síndrome mielodisplásico se considera cáncer?

UNA:

El síndrome mielodisplásico (MDS) se considera un cáncer.Es un conjunto de condiciones que ocurren cuando las células en la médula sanguínea que producen nuevas células sanguíneas se dañan. Cuando estas células sanguíneas dañadas forman nuevas células sanguíneas, desarrollan defectos y mueren antes que las células normales o el cuerpo destruye las células anormales que dejan al paciente con recuentos sanguíneos bajos. En aproximadamente un tercio de los pacientes diagnosticados con MDS, la leucemia mieloide aguda se desarrolla debido a la progresión del cáncer de rápido crecimiento de la médula ósea. Debido a que esta afección no se presenta en la mayoría de los pacientes con MDS, los términos? y? leucemia humeante? ya no se utilizan