Querido amigo,
Tenía 26 años la primera vez que experimenté síntomas de endometriosis. Estaba conduciendo al trabajo (soy enfermera) y sentí un dolor muy fuerte en la parte superior derecha de mi estómago, justo debajo de la costilla. Fue un dolor agudo, punzante. Era el dolor más intenso que jamás había sentido; me dejó sin aliento.
Cuando me puse a trabajar, me enviaron a la sala de emergencias y me realizaron varias pruebas. Al final, me dieron medicamentos para el dolor y me dijeron que siguiera con mi ginecólogo-obstetra. Lo hice, pero ella no entendió la ubicación del dolor y solo me dijo que lo vigilara.
Pasaron algunos meses en este dolor que iba y venía cuando me di cuenta de que comenzaría unos cuatro días antes de mi período y se detendría unos cuatro días después. Sin embargo, después de aproximadamente un año, se hizo más frecuente y supe que no era normal. Decidí que era hora de obtener una segunda opinión.
Este obstetra y ginecólogo me hizo preguntas más precisas: por ejemplo, si alguna vez experimenté dolor con el sexo. (Lo cual tenía, no creía que los dos estuvieran conectados. Simplemente pensé que era alguien que tenía dolor con el sexo). Luego me preguntó si alguna vez había oído hablar de la endometriosis; Había sido enfermera durante ocho años, pero esta era la primera vez que lo escuchaba.
Ella no lo hizo parecer un gran problema, así que no lo vi como tal. Era como si ella me estuviera diciendo que yo tenía gripe. Me dieron anticonceptivos e ibuprofeno para controlar los síntomas, y eso fue todo. Aunque era bueno tener un nombre para eso. Eso me tranquilizó.
Mirando hacia atrás, me hace reír pensar lo casual que era ella al respecto. Esta enfermedad es mucho más importante de lo que ella lo hizo parecer. Ojalá la conversación hubiera sido más profunda; entonces habría investigado más y habría prestado más atención a mis síntomas.
Después de aproximadamente dos años de síntomas, decidí buscar una tercera opinión y fui a ver a un ginecólogo y obstetra que me recomendaron. Cuando le conté sobre mis síntomas (dolor en la parte superior derecha de mi estómago), me dijo que podría deberse a un endo en la cavidad torácica (que solo un porcentaje muy pequeño de mujeres tiene). Me refirió a un cirujano y me hicieron ocho biopsias. Una de ellas fue positiva para la endometriosis, mi primer diagnóstico oficial.
Después de eso, me recetaron leuprolide (Lupron), que básicamente te pone en la menopausia inducida médicamente. El plan era mantenerlo durante seis meses, pero los efectos secundarios eran tan malos que solo podía tolerar tres.
No me sentía mejor. En todo caso, mis síntomas habían empeorado. Estaba experimentando estreñimiento y problemas gastrointestinales (GI), náuseas, distensión abdominal. Y el dolor con el sexo había empeorado un millón de veces. El dolor en la parte superior derecha de mi estómago se convirtió en dificultad para respirar, y sentí que me estaba asfixiando. Los síntomas eran tan graves que me pusieron en una discapacidad médica del trabajo.
Es asombroso lo que tu mente te hace cuando estás buscando un diagnóstico. Se convierte en tu trabajo. En ese momento, mi ginecólogo y obstetra básicamente me dijo que no sabía qué hacer por mí. Mi neumóloga me dijo que probara la acupuntura. Llegó a este punto donde estaba su actitud: encontrar una manera de lidiar con esto porque no sabemos qué es.
Fue entonces cuando finalmente empecé a hacer investigación. Comencé con una simple búsqueda en Google sobre la enfermedad y descubrí que las hormonas en las que me encontraba no eran más que un vendaje. Encontré que había especialistas para la endometriosis.
Y encontré una página de endometriosis en Facebook (llamada Nancy's Nook) que casi me salvó la vida. En esa página, leí los comentarios de mujeres que habían experimentado un dolor de pecho similar. Esto eventualmente me llevó a averiguar sobre un especialista en Atlanta. Viajé desde Los Ángeles para verlo. Muchas mujeres no tienen especialistas que sean locales para ellas y tendrán que viajar para encontrar un buen cuidado.
Este especialista no solo escuchó mi historia con tanta compasión, sino que también ayudó a tratar exitosamente la afección con una cirugía de escisión. Este tipo de cirugía es lo más cercano que tenemos a una cura en este punto.
Si eres una mujer que piensa que tiene que sufrir esta enfermedad en silencio, te insto a que te eduques y te pongas en contacto con grupos de apoyo. El dolor nunca es normal; Es tu cuerpo diciéndote que algo está mal. Tenemos muchas herramientas a nuestra disposición ahora. Ármese con preguntas para hacerle a su médico.
Aumentar la conciencia de esta condición es importante. Hablar de endometriosis es muy importante. La cantidad de mujeres que se enfrentan a esta afección es asombrosa, y la falta de tratamiento es casi criminal. Tenemos el deber de decir que no está bien, y no lo permitiremos.
Sinceramente,
Jenneh
Jenneh es una enfermera registrada de 31 años que lleva 10 años trabajando y viviendo en Los Ángeles. Sus pasiones son la ejecución, la escritura y el trabajo de defensa de la endometriosis a través de La coalición de la endometriosis.
