Queridas hermosas damas,
Mi nombre es Natalie Archer, y soy una australiana de 26 años que vive y prospera en la ciudad de Nueva York.
Comencé a tener síntomas de endometriosis cuando tenía unos 14 años. Tenía un dolor menstrual tan horrible que no podía ir a la escuela, y si lo hacía, mi madre tendría que recogerme. Estaría en la posición fetal y tendría que pasar uno o dos días en la cama. Afortunadamente, mi madre se dio cuenta de que esto no era normal y me llevó a ver a un médico.
Desafortunadamente, la respuesta del médico fue básicamente que el dolor del periodo es parte de la vida. Me dijeron que debería intentar el control de la natalidad, pero a los 14 años, mamá y yo sentíamos que aún era joven.
Pasaron algunos años y comencé a experimentar otros síntomas: problemas intestinales, hinchazón y fatiga extrema. Me resultaba muy difícil continuar con mi trabajo en la escuela y los deportes que practicaba. Fui a ver un grupo de médicos, desde ginecólogos hasta endocrinólogos. Nadie dijo la palabra endometriosis? a mi. Un médico incluso me dijo que hacía mucho ejercicio, por lo que estaba tan cansada. Otro médico me puso en una dieta extraña que me hizo perder peso rápidamente. No llegamos a ninguna parte durante los próximos dos años.
En este punto, terminé la escuela y mis síntomas empeoraron. Ya no estaba sufriendo dolores mensuales, tenía dolores todos los días.
Finalmente, un colega me mencionó la endometriosis y, después de analizarla un poco, pensé que los síntomas coincidían con los míos. Se lo comenté a mi médico, quien me recomendó a un especialista en endometriosis. Tan pronto como vi al especialista, me dijeron que mis síntomas coincidían al 100 por ciento, e incluso pudieron sentir nódulos de endometriosis en un examen pélvico.
Programamos la cirugía de escisión un par de semanas después. Esto es cuando descubrí que tenía endometriosis grave en estadio 4. Ocho años después de que comencé a tener un dolor extremo, finalmente recibí un diagnóstico.
Pero no fue un viaje fácil llegar allí.
Uno de mis mayores temores en cirugía fue que no encontrarían nada. He escuchado de tantas mujeres que han experimentado algo similar. Nos han dicho durante años que nuestras pruebas son negativas, que los médicos no saben qué está mal y que nuestro dolor es psicosomático. Simplemente nos cepillamos. Cuando descubrí que tenía endometriosis, sentí una sensación de alivio. Finalmente tuve validación.
A partir de ahí, comencé a investigar cómo podría manejar mejor la endometriosis. Hay un par de recursos que puede utilizar para informarse sobre esto, como Endopaedia y Nancy's Nook.
El apoyo también es increíblemente importante. Tuve la suerte de que mis padres, hermanos y mi pareja me apoyaron y nunca dudaron de mí. Pero estaba tan frustrada con la insuficiencia de atención a las mujeres con sospecha de endometriosis. Así que comencé mi propia organización sin fines de lucro. Mi co-fundador Jenneh y yo creamos la Coalición de la Endometriosis. Nuestro objetivo es crear conciencia entre la comunidad, educar a los profesionales de la salud y recaudar fondos para la investigación.
Si está experimentando un dolor extremo de la endometriosis, una de las mejores cosas que puede hacer es sumergirse en la comunidad en línea. Aprenderás mucho y sentirás que no estás solo.
Además, Ármate de información. Y cuando tenga esa información, vaya y luche por la atención que necesita. El médico específico que ves es increíblemente importante. No hay suficiente conocimiento de la endometriosis entre los médicos de atención primaria. Depende de usted investigar y encontrar al médico que se especializa en la endometriosis y realiza una cirugía de escisión.
Si tiene un médico que no lo está escuchando, siga intentando encontrar a alguien que lo escuche. El dolor hace no suceder sin motivo Hagas lo que hagas, no te rindas.
Amor,
Natalia
Natalie Archer creció en la soleada costa australiana, pero ahora vive en la ciudad de Nueva York con su encantador y solidario novio y su adorable conejito, Merky. Después de estudiar psicología en Australia, continuó sus honores en neurociencia nutricional. Ella es una de las fundadoras de La coalición de la endometriosis, una organización sin fines de lucro destinada a aumentar la concienciación, la educación y la financiación de la investigación. Sigue su viaje en Instagram.
