Tenía 12 años cuando desarrollé la psoriasis por primera vez. Tuve un parche que comenzó a crecer en la línea del cabello a lo largo de la parte posterior de mi cuero cabelludo. No tenía idea de qué era o qué estaba pasando. Fue un poco aterrador, e incluso cuando era niño, sabía que necesitaba obtener respuestas. Déjame mostrarte un vistazo rápido de mi viaje con la psoriasis.
Mi diagnostico
Recuerdo haberle contado a mi madre sobre el parche porque estaba preocupado. Ella pensó que probablemente solo era piel seca, lo cual era una suposición razonable. Me lo quité y seguí siendo mi yo de 12 años. Mirando hacia atrás, puedo ver algunos de los desencadenantes que pueden haber conducido a ese primer brote de psoriasis. Estaba en un ambiente estresante en la escuela, acababa de comenzar la pubertad y me dijeron que mi familia se mudaría de la ciudad donde crecí. ¡Hablamos de un gran año!
No fue hasta que me mudé a mi nueva ciudad, comencé en mi nueva escuela secundaria como estudiante de primer año y desarrollé aún más escalas que empecé a pensar que algo más estaba pasando además de la piel seca. Mi madre decidió que era hora de llevarme a un dermatólogo para una opinión profesional.
?Psoriasis.? Ese fue el veredicto del dermatólogo. En la oficina del dermatólogo, me dijeron: "Ponte esta crema de esteroides, evita el sol y estarás bien". En retrospectiva, fuimos ingenuos al pensar que realmente podría ser tan simple.
Nunca habíamos oído hablar de la psoriasis antes. Mi madre comenzó una búsqueda de más información y respuestas en Internet. ¡Fue mucha investigación! Su esperanza era encontrar algunas opciones de tratamiento alternativas que me permitieran evitar las cremas esteroides tanto como sea posible.
Comencé a comer de manera diferente para ayudar a controlar mi psoriasis. Cortamos ciertos alimentos y comencé a tomar algunas vitaminas y suplementos que se pensaba que potencialmente ayudaban con la enfermedad. No siempre me gustó quedarme con estas opciones. Yo era un adolescente y, naturalmente, lo tenía, ¿mejor? cosas de que preocuparse Años más tarde, participé en un ensayo clínico con un medicamento que fue eficaz para tratar mi psoriasis. Pero cuando dejé de tomar ese medicamento, mis síntomas volvieron. No hace falta decir que ha habido muchos altibajos en mi viaje de psoriasis.
Subidas y bajadas con psoriasis.
A lo largo de toda la escuela secundaria, escondí mis escalas de mis compañeros. Solo amigos cercanos y familiares sabían lo que estaba oculto debajo de mis mangas largas, medias y flequillo, ¡o al menos eso creía! Me avergonzaba cuando alguien me preguntaba: ¿por qué era tan escamosa? u otros comentarios en ese sentido. Me preocupaba que no me aceptaran si la gente supiera sobre mi psoriasis y que me vieran de forma tan diferente.
Recuerdo específicamente una vez en la escuela secundaria cuando una amiga no me dio un abrazo porque no quería que mi piel la tocara. Era como si ella pensara que yo la contaminaría con mi enfermedad crónica no contagiosa. Estaba absolutamente mortificada.
No fue hasta que me gradué de la escuela secundaria y comencé la universidad que me di cuenta de que estaba harta de esconderme del mundo. Estaba cansado de los comentarios y las preguntas. Estaba cansado de encontrar razones y excusas para mi piel, algo sobre lo que no tenía control.
Entonces, di un gran paso. Tomé fotos de mi espalda, mi estómago y mi cara con los pulgares hacia arriba. Escribí una leyenda que pensé que sería la más adecuada para revelar mi secreto de seis años. Era una leyenda sobre el amor propio y sobre aceptarte a ti mismo. Fue todo lo que me hubiera gustado poder sentir y ver en mi mente, todos esos seis años anteriores. Luego envié las fotos y la leyenda para que las viera cada persona que conocía en Facebook.
Aquí hay un pequeño fragmento de lo que tenía que decir: "Tengo Psoriasis, y he pasado muchos años sin sentido de mi vida escondiendo mi cuerpo de cualquier manera que pudiera". Pero ahora, estoy orgulloso del cuerpo que tengo y no me rendiría por nada. Me ha enseñado a tener confianza y realmente no me importa lo que otras personas tengan que pensar acerca de mí.
Una vez que subí mi publicación, recibí la respuesta más abrumadora de amor, aceptación y felicitaciones. ¡Lo había hecho! ¡Había superado el miedo de lo que la gente podría pensar de mí! ¡Y le dejo saber al mundo mi mayor secreto!
Puedes imaginar la increíble sensación de alivio que tuve. Solté el suspiro más gratificante. Sentí como si un enorme peso fuera levantado de mi pecho. Ya no tenía miedo. ¡Fue increíble!
Lo que he aprendido de mi
Desde ese momento de lanzamiento en 2011, mi vida con psoriasis ha cambiado para siempre. Aunque todavía he recibido algunos comentarios desagradables y miradas extrañas en el camino, ahora abrazo mi piel. Siempre me puedo decir que recuerde mi propia valentía y amor propio.
A menudo me preguntan cómo puedo mostrar mi piel en público y cómo no me molesta. Para ser completamente honesto, me encanta mi piel! Sí, hay momentos en los que desearía tener una piel clara, flexible y brillante. Sin embargo, no sería la mujer segura que soy hoy sin mi fuerte relación con mi psoriasis. Mi psoriasis me dio un sentido de individualidad. Me ayudó a aprender quién era yo, cómo ser fuerte, cómo ser diferente y cómo amarme a mí mismo.
La comida para llevar
Si hay algo que cualquiera puede sacar de mi historia, espero que sea esto: Encuentra tu sentido del amor propio. Nos dieron los cuerpos en que vivimos por una razón. Creo que un ser superior sabía que podía manejar la vida con una enfermedad crónica. Persevero a través de los obstáculos de la vida con un sentido de propósito, así como el empoderamiento.
Este artículo es el favorito de los siguientes defensores de la psoriasis: Nitika Chopra, Puentes de alishay Joni Kazantzis
Krista Long es la anfitriona de la página de Instagram. @pspotted. Ella ha estado viviendo con psoriasis desde su adolescencia y artritis psoriásica desde la edad adulta temprana.Su objetivo principal al compartir su enfermedad con el mundo es ayudar a otras personas que no tienen tanta confianza en su propia piel, ya sean escamosas o no, a sentir que no están solos. Ella espera inspirar a otros a sentirse más aceptados en sus vidas diarias con su enfermedad.
