Blastoma

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Visión general

Un blastoma es un tipo de cáncer causado por tumores malignos en las células precursoras, que comúnmente se conocen como blastos. Cada tipo de blastoma recibe su propio nombre dependiendo de dónde se encuentre en el cuerpo. Por ejemplo, un nefroblastoma se encuentra en el riñón y un retinoblastoma en el ojo.

Los blastomas son más comunes en los niños.

Los tipos

Hay varios tipos de blastoma. Éstos incluyen:

  • hepatoblastoma, que se encuentra en el hígado
  • Meduloblastoma, que se encuentra en el sistema nervioso central.
  • nefroblastoma, que se encuentra en el riñón (también conocido como tumor de Wilms)
  • neuroblastoma, que se encuentra en las células nerviosas inmaduras fuera del cerebro y que a menudo se origina en las glándulas suprarrenales
  • Retinoblastoma, encontrado en la retina.
  • pancreatoblastoma, que se encuentra en el páncreas
  • Blastoma pleuropulmonar, que se encuentra en el pulmón o en la cavidad pleural

¿Cuales son los sintomas?

Los síntomas del blastoma varían según la parte del cuerpo en que se encuentren, el tamaño del tumor y su etapa.

Hepatoblastoma

Este tumor en el hígado puede notarse como un bulto doloroso en el abdomen que crece. Otros síntomas pueden incluir:

  • hinchazón del abdomen
  • pérdida de apetito
  • náusea
  • ictericia
  • pubertad temprana en los niños
  • fiebre
  • picazón en la piel
  • Venas agrandadas en el vientre.
  • Vómitos y pérdida de peso que no se puede explicar.

Meduloblastoma

Este blastoma en el sistema nervioso puede causar cambios de comportamiento como letargo y falta de interés en la actividad social. También puede causar síntomas como:

  • dolores de cabeza
  • dificultad para controlar el movimiento
  • visión doble
  • cambios en la personalidad
  • náusea
  • vomitar
  • Debilidad debida a la compresión de los nervios por el tumor.

Se pueden presentar síntomas raros si el tumor se ha diseminado. Estos incluyen dolor de espalda, problemas con el control de la vejiga y el intestino y dificultad para caminar.

Nefroblastoma

El nefroblastoma, o tumor de Wilms, es una de las formas más comunes de cáncer infantil. Tiene una amplia gama de síntomas. El cáncer puede ser difícil de detectar porque el tumor puede crecer durante un tiempo sin causar síntomas.

Los síntomas incluyen:

  • Hinchazón abdominal o un bulto en el abdomen.
  • fiebre
  • sangre en la orina
  • cambio en el color de la orina
  • pérdida de apetito
  • alta presion sanguinea
  • dolor abdominal
  • falta de aliento
  • náusea
  • vomitar
  • estreñimiento
  • Venas grandes o distendidas que son visibles a través del abdomen.

Neuroblastoma

Los síntomas del neuroblastoma dependen de la ubicación del tumor. Pueden incluir:

  • fiebre
  • dolor de espalda
  • dolor de huesos
  • pérdida de peso inexplicable o falta de apetito
  • hinchazón del abdomen
  • cojear o dificultad para caminar
  • sibilancias
  • Dolor de pecho
  • Masas de tejido debajo de la piel.
  • globos salientes que sobresalen
  • Círculos oscuros que parecen moretones alrededor de los ojos.

Pancreatoblastoma

Es posible que los síntomas del pancreatoblastoma no aparezcan hasta que el cáncer haya aumentado de tamaño, ya que a menudo es de crecimiento lento. Los síntomas incluyen una gran masa abdominal, hinchazón o dolor abdominal e ictericia.

Blastoma pleuropulmonar

Los síntomas del blastoma pleuropulmonar (PPB) pueden ser similares a los síntomas de la neumonía. Estos pueden incluir:

  • tos
  • fiebre
  • Dolor de pecho
  • malestar general

La PPB también puede presentarse con neumotórax, que es cuando hay aire en la cavidad torácica.

¿Cuales son las causas?

Se cree que los blastomas son causados ​​por un error genético durante el desarrollo fetal. También se les conoce como tumores malignos embrionarios, ya que los blastomas se forman cuando las células no se convierten en sus tipos finales antes o después del nacimiento. El tejido entonces permanece embrionario.

Los blastomas son el tipo más común de cáncer que se produce durante la primera infancia. Por lo general, se presentan antes de los 5 años de edad, y muchos están presentes al nacer.

Algunas formas de blastoma están asociadas con factores de riesgo particulares. Por ejemplo, el hepatoblastoma es más común en niños que tienen síndromes genéticos específicos y afecciones hereditarias.

¿Cómo se tratan?

Los tratamientos para el blastoma son similares a los de otros tipos de cáncer e incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Los tratamientos específicos y su éxito dependen del tipo de blastoma y de factores individuales como:

  • el momento del diagnóstico
  • años
  • la etapa del cáncer
  • Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
  • qué tan bien responde el blastoma a la terapia

En niños vs. en adultos.

Es inusual que a un adulto se le diagnostique un blastoma. Los bebés menores de un año pueden tener mejores pronósticos que los niños mayores. Algunas investigaciones también sugieren que los niños con blastomas tienen mejores posibilidades de supervivencia que los adultos. Debido a la rareza de los blastomas adultos, poco se sabe sobre sus características.

Perspectiva y pronóstico

Los blastomas no se conocen bien. Aún no sabemos por qué se desarrollan, y debido a esto, los científicos médicos no tienen una manera de evitar que ocurran. Algunos factores de riesgo, como los síndromes hereditarios particulares, se han identificado para blastomas específicos. Pero los enlaces no se entienden bien.

Sin embargo, muchos tipos de blastoma se consideran curables. Esto se debe a que los blastomas suelen responder bien a la radioterapia y la quimioterapia.

Las tasas de supervivencia general varían desde un 59 por ciento estimado para el hepatoblastoma hasta un 94 por ciento para el retinoblastoma.

El pronóstico para los niños con blastoma varía considerablemente, pero en general es mejor para los niños más pequeños cuyo cáncer no se ha diseminado. Sus médicos podrán brindarle información más específica sobre el cáncer y la perspectiva de su hijo.