Campeones de la conciencia de la enfermedad invisible de 2017

Artículos solo con fines educativos. No automedicarse. Para todas las preguntas relacionadas con la definición de la enfermedad y los métodos de tratamiento, comuníquese con su médico. Nuestro sitio no es responsable de las consecuencias causadas por el uso de la información publicada en el portal.

Casi la mitad de los adultos estadounidenses, 117 millones de personas, viven con una enfermedad crónica. Y muchos de ellos viven con una enfermedad que es "invisible".

Si bien se han hecho grandes avances en la investigación y el tratamiento de estas enfermedades, educar al público sobre las pruebas diarias y las tribulaciones de vivir con una enfermedad invisible puede ser difícil. Cada uno de nuestros galardonados ofrece su voz para ayudar a educar y capacitar a otros.

Únase a nosotros para reconocer a estos líderes inspiradores que ayudan #MakeItVisible.

Kirsten Schultz

Hablar de sexo y sexualidad a menudo se pasa por alto en las conversaciones sobre enfermedades crónicas. Pero eso no significa que las personas que viven con enfermedades crónicas tampoco tengan el deseo de ser íntimas.

Kirsten Schultz, quien recibió diagnósticos de varias afecciones, reconoció la necesidad de un lugar donde las personas puedan hablar de manera segura sobre las relaciones, las enfermedades crónicas y el sexo. Así que ella creó el blog Chronic Sex, que también tiene un podcast y presenta discusiones en vivo en las redes sociales.

Schultz y otros colaboradores abordan los problemas relacionados con el sexo y las relaciones románticas en relación con las personas que viven con enfermedades crónicas. Conéctate con Kirsten en Facebook.

Tarryn, alias Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, o Tarryn, teje consejos de salud y estilo de vida en un blog donde también analiza sus intereses y su salud personal. El paciente de 24 años se ha sometido a una cirugía laparoscópica de ovario para extirpar un tumor y también vive con migrañas.

Tazzy comparte recetas y otros consejos de estilo de vida que la han ayudado. También discute su cirugía en detalle, lo que otros deberían esperar y ofrece consejos postoperatorios. Conecta con Tarryn en Instagram.

Kate Fisher Speer

Después de una larga lucha con trastornos de la alimentación, ansiedad, depresión, pensamientos suicidas y un diagnóstico bipolar incorrecto, Kate Speer sigue aquí. Ella celebra su vida y lucha y anima a otros a hacer lo mismo en su blog, Positively Kate.

Speer es un bloguero de cuerpo positivo y defensor de la salud mental. Ella pone su verdadero ser en los días buenos y malos para recordar a las personas que vale la pena luchar por ser saludable y feliz. Muchas de sus publicaciones enfatizan que la vida no es perfecta, pero nosotros tampoco, y eso está bien. Conecta con Kate en Instagram.

Mano de shireen

Shireen Hand ha vivido con endometriosis desde la edad de 12 años, pero no recibió un diagnóstico oficial hasta los 21 años. Se sometió a cuatro cirugías, probó una variedad de tratamientos diferentes y tiene un hijo que nació por FIV.

Endometriosis: My Life With You (EMLWY) trata sobre sus problemas personales con la endometriosis, la fibromialgia y la osteoporosis límite. Shireen escribe para crear conciencia y dejar que otros con sus condiciones sepan que no están solos. Conecta con Shireen en Pinterest.

Caroline "Chica con MS" Craven

Durante un viaje a Guatemala, Caroline Craven de repente perdió el equilibrio y la visión. Después de un regreso a casa en California, recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple (EM). Su diagnóstico cambió muchas cosas sobre su vida, pero no cambió su determinación. Caroline apunta a prosperar, no solo a sobrevivir, con la EM. Su blog alienta a otros a hacerlo también.

Girl with MS ofrece muchos consejos y recursos para personas en cualquier etapa de MS. Caroline también es un orador motivacional y hace varias apariciones para hablar sobre la EM y cómo vivir con la enfermedad. Conéctate con Caroline en Twitter.

Todd bello

La psoriasis puede ser tanto física como mentalmente dolorosa para las personas que viven con ella. Todd Bello sabe por experiencia lo difícil que es vivir con la enfermedad autoinmune. En Superación de la psoriasis, cuenta historias de miembros de su grupo de apoyo y comparte fotos e información sobre eventos de recaudación de fondos para beneficiar la investigación de la psoriasis.

Además de proporcionar recursos en su blog, Todd también se ofrece como voluntario en la National Psoriasis Foundation y se mantiene actualizado sobre las últimas opciones de tratamiento. Conecta con Todd en Instagram.

Fundación de la EPOC

John W. Walsh y su hermano gemelo recibieron diagnósticos con una forma genética de EPOC. Su diagnóstico inició una búsqueda de información que finalmente llevó a la formación de la Fundación COPD en 2004.

La fundación es una organización sin fines de lucro dedicada a financiar la investigación de nuevos tratamientos que sean más fáciles y asequibles para las personas con EPOC y trastornos relacionados. También proporciona información, recursos y una red social para las personas con EPOC. Conéctate con la Fundación COPD en Facebook.

Dan Lukasik

El estrés laboral puede contribuir a problemas de salud mental, especialmente si ya está lidiando con la ansiedad o la depresión. Y ser un abogado no es exactamente un trabajo sin estrés.

Dan Lukasik reconoció la necesidad de apoyo en la comunidad legal. Hace diez años, organizó un grupo de apoyo y comenzó su blog para ayudar a las personas en la profesión legal que estaban lidiando con la depresión.

En Abogados con depresión, Dan ofrece consejos y sugerencias a sus compañeros. Dan ha producido un documental y ha dado conferencias sobre depresión, ansiedad y estrés. Conéctate con Dan en Twitter.

Muy bien

Verywell cubre una variedad de enfermedades crónicas y tratamientos. Los artículos están escritos por expertos médicos y también son revisados ​​por médicos certificados por la junta. Se explica cada condición y se exploran diferentes tratamientos, tanto tradicionales como alternativos. Conéctate con Verywell en Facebook.

Natasha tracy

Como una mujer joven que vive con el trastorno bipolar, Natasha Tracy quería un lugar para compartir sus pensamientos y experiencias. Comenzó a escribir Bipolar Burble, un blog que luego se hizo conocido en la comunidad de salud mental.

Natasha combina sus experiencias personales con hechos bipolares e investigación basada en la evidencia, brindando consejos e información sobre los problemas cotidianos de las personas con rostro bipolar.Ella es también la autora de "Lost Marbles: Insights in My Life with Depression & Bipolar". y un orador público de salud mental. Conéctate con Natasha en Facebook.

Devri velázquez

Pretty Sick Chick teje el feminismo, la positividad del cuerpo, los problemas culturales y las enfermedades crónicas juntas desde la perspectiva de una mujer. El blogger Devri Velázquez tiene una enfermedad autoinmune llamada vasculitis de Takayasu. En la superficie, no se ve como alguien que vive con una enfermedad crónica. Devri comparte lo que es hacer malabarismos con el agotamiento y otros síntomas de su condición junto con las obligaciones de la vida y la carrera. Conecta con Devri en Instagram.

Liesl Peters

A los 17 años, Liesl Peters recibió un diagnóstico de colitis ulcerosa. Ella ahora tiene 23 años y ha pasado por su parte de cirugías y procedimientos médicos.

En The Spoonie Diaries, Liesl escribe sobre cómo es hacer malabarismos con sus sueños de llegar a la universidad para convertirse en una enfermera mientras vive con complicaciones de su enfermedad crónica. Además de las publicaciones escritas, comparte regularmente las fotos de su médico y las visitas al hospital. Conéctate con Liesl en Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop cambió sus hábitos de vida y perdió 45 libras, pero no quería detenerse allí. Decidió que motivar a otras mujeres a ponerse saludables era su vocación.

Katie se convirtió en entrenadora personal certificada (NCCPT) y comenzó Love Sweat Fitness. El blog proporciona guías de ejercicios y consejos de nutrición, y celebra las fotos de antes y después de las mujeres. Conecta con Katie en Instagram.

Eileen Davidson

A pesar de ser una mujer joven que vive con artritis reumatoide y osteoartritis, Eileen Davidson sigue siendo optimista. En Chronic Eileen, escribe sobre ser madre, vivir con dolor crónico y trabajar para crear conciencia. Eileen también comparte sus temores y sentimientos más oscuros con los lectores.

Ella reconoce que estar crónicamente enfermo puede llevarte a lugares bajos, pero sigue encontrando razones para levantarse. Conéctate con Eileen en Instagram.