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La leucemia es un grupo de c�nceres de la sangre que afectan a cientos de miles de personas, incluidos los muy j�venes. La tasa de supervivencia de las personas diagnosticadas con leucemia ha mejorado r�pidamente en las �ltimas d�cadas, seg�n la Sociedad de Leucemia y Linfoma. A�n as�, se espera que m�s de 24,000 personas mueran de leucemia en 2017.
Para las personas que viven con leucemia, quienes las conocen y quienes han perdido a alguien por la enfermedad, el apoyo puede provenir de muchas fuentes diferentes, incluidos estos incre�bles blogs.
El viaje de Dominic con AML
En 2013, Dominic ten�a menos de 1 a�o de edad cuando le diagnosticaron leucemia mieloide aguda. Dos a�os despu�s, falleci�. Sus padres, Sean y Trish Rooney, comenzaron a narrar su viaje. Ahora, los dos dividen su tiempo entre su nueva hija peque�a y la conmemoraci�n de Dominic a trav�s de su trabajo de defensa y el blog.
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Corriendo por mi vida: luchando contra el c�ncer paso a paso
Ronni Gordon es escritora y abuela independiente. Tambi�n es corredora y tenista y reconoci� que ten�a problemas de salud durante una carrera de 10 km en 2003. M�s tarde, se le diagnostic� leucemia mieloide aguda. Aunque se cur� hace tres a�os, Ronni contin�a enfrentando una serie de efectos secundarios cr�nicos, compartiendo sus continuas luchas con los efectos posteriores de la enfermedad en su convincente blog.
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T.J. Blog de la Fundaci�n Martell
El T.J. Martell Foundation es una organizaci�n sin fines de lucro dentro de la industria de la m�sica que trabaja para canalizar millones de d�lares en investigaci�n de leucemia, SIDA y c�ncer. Seg�n el blog, han recaudado $ 270 millones hasta el momento. Aqu� puede leer sobre su trabajo, perfiles de pacientes, preguntas y respuestas de expertos e historias conmovedoras de supervivencia.
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Aprendiendo de y sobre el c�ncer por Brian Koffman
�Qu� sucede cuando a un m�dico de familia se le diagnostica leucemia? Bueno, en el caso de Brian Koffman, �l comienza a compartir su viaje. El Dr. Koffman escribe sobre los nuevos desarrollos en el tratamiento del c�ncer de la sangre, as� como su decisi�n de participar en un ensayo cl�nico, que ha tenido una influencia significativa en su curso de tratamiento durante los �ltimos a�os. Recientemente, escribi� una serie sobre esteroides para el tratamiento de la leucemia linfoc�tica cr�nica y sigui� los art�culos con una transmisi�n de Facebook Live.
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El Blog de LLS
El Blog de LLS es el blog de la Sociedad de Leucemia y Linfoma, la organizaci�n sin fines de lucro m�s grande dedicada a la investigaci�n del c�ncer de sangre. Han existido desde 1949, por lo que tienen una gran experiencia y conocimiento que ofrecer. En su blog, puede leer sobre los �ltimos esfuerzos y eventos de recaudaci�n de fondos de la organizaci�n, as� como historias como la de Katie Demasi, una enfermera a la que se le diagnostic� linfoma de Hodgkin. La conmovedora historia narra a Demasi aprendiendo sobre el c�ncer desde ambos lados de la cama del hospital.
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Blog de San Baldrick
St. Baldrick's Foundation es una organizaci�n sin fines de lucro que recauda dinero para los c�nceres infantiles. Es posible que hayas o�do hablar de ellos: son los que organizan eventos de afeitado de cabeza dise�ados para recaudar fondos y concienciar sobre los esfuerzos de investigaci�n. En su blog, encontrar� mucha informaci�n sobre los c�nceres infantiles, espec�ficamente la leucemia. Quiz�s lo m�s conmovedor son los perfiles de ni�os que viven (y aquellos que han perdido sus batallas) con leucemia.
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Leucemia Survivor (CML): YO SOY Bailando a mi manera
A Michele Rasmussen se le diagnostic� leucemia miel�gena cr�nica a los 52 a�os. Sab�a que algo pod�a estar mal cuando comenz� a experimentar una serie de s�ntomas extra�os, que inclu�an una sensaci�n de tensi�n en la caja tor�cica y un aumento del cansancio. Ella tambi�n se estaba volviendo f�cilmente sin aliento. El �ltimo s�ntoma fue especialmente notable porque Michele y su esposo son bailarines competitivos. Comenz� a bloguear en 2011 sobre su viaje con CML y el baile. M�s recientemente, ha estado blogueando sobre sus �ltimas experiencias con los efectos secundarios del tratamiento y su dificultad para administrar los medicamentos que deber�an ayudarla.
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Blog de la leucemia de Beth
Beth es madre y esposa con leucemia. Comenz� a bloguear sobre su viaje en 2012. Las primeras tres publicaciones en su extensa cr�nica del blog sobre c�mo lleg� a su diagn�stico. Cuando el onc�logo anunci� que ten�a leucemia, tambi�n le dijeron "buenas noticias". Era que era leucemia de c�lulas pilosas, la m�s sensible a la quimioterapia. As� comenz� el viaje de Beth.
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CancerHawk
Robyn Stoller es el fundador de CancerHawk, un blog de defensa del c�ncer donde puede encontrar informaci�n y recursos. El blog tiene una secci�n dedicada espec�ficamente a? Debe saber? informaci�n, donde puede aislar publicaciones sobre ciertos tipos de c�ncer, incluida la leucemia. Tambi�n hay recursos para conectarse con sobrevivientes de c�ncer y sus seres queridos dentro de las comunidades de apoyo. Recientemente, se comparti� una historia inspiradora sobre c�mo vencer las probabilidades en el blog, y est� lejos de ser la �nica lectura que vale la pena.
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Pens� que ten�a la gripe? Fue cancer
Lisa Lee acudi� a urgencias en 2013 con s�ntomas de gripe. No ten�a idea de que lo que pensaba que era un virus pasajero cambiar�a su vida dram�ticamente.Ese viaje de atenci�n urgente termin� en un hospital de Chicago donde le diagnosticaron leucemia promieloc�tica aguda. Recientemente, ella cumpli� cuatro a�os desde ese diagn�stico y public� algunas actualizaciones en su blog sobre la ocasi�n. A diferencia de la mayor�a de los aniversarios, este, para Lisa, estaba lleno de lecciones dif�ciles y miedo. Nos gusta la honestidad y la transparencia de Lisa ante la recuperaci�n del c�ncer.
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C es para cocodrilo
A Caemon se le diagnostic� una forma muy rara de c�ncer en 2012. Solo el 1 por ciento de los ni�os son diagnosticados con leucemia mielomonoc�tica juvenil. A la edad de 3 a�os, menos de un a�o despu�s de su diagn�stico, Caemon perdi� su batalla. C is for Crocodile es el blog de su madre, Timaree y Jodi, que mantienen viva la memoria de su hijo y trabaja para crear conciencia sobre la leucemia infantil.
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