Jóvenes diagnosticados el día que conocí a mi amigo de toda la vida, MS

La salud y el bienestar nos afectan a cada uno de nosotros de manera diferente. Esta es la historia de una persona.

Cuando escuchas las palabras? Amigo de toda la vida? lo que a menudo viene a la mente es un alma gemela, pareja, mejor amigo o cónyuge. Pero esas palabras me recuerdan el Día de San Valentín, que es cuando conocí a mi nuevo amigo de toda la vida: la esclerosis múltiple (EM).

Como en cualquier relación, mi relación con la EM no sucedió en un día, pero comenzó a progresar un mes antes.

Era enero y volví a la universidad después de las vacaciones. Recuerdo que estaba emocionado de comenzar un nuevo semestre, pero también temía varias semanas próximas de entrenamiento intenso de lacrosse de pretemporada. Durante la primera semana de regreso, el equipo tuvo prácticas de capitán, que implican menos tiempo y presión que las prácticas con los entrenadores. Les da a los estudiantes tiempo para adaptarse a regresar a la escuela y comenzar las clases.

A pesar de tener que completar una carrera jonsie de castigo (también conocida como "carrera de castigo" o la la peor carrera de la historia), la semana de prácticas de los capitanes fue agradable, una forma ligera y sin presiones de hacer ejercicio y jugar al lacrosse con mis amigos. Pero en un partido de práctica el viernes, me dominé porque mi brazo izquierdo estaba hormigueando intensamente. Fui a hablar con los entrenadores atléticos que examinaron mi brazo y realizaron algunas pruebas de rango de movimiento. Me prepararon un tratamiento de estimulación y calor (también conocido como TENS) y me enviaron a casa. Me dijeron que volviera al día siguiente para el mismo tratamiento y seguí esta rutina durante los siguientes cinco días.

A lo largo de este tiempo, el hormigueo solo empeoró y mi capacidad para mover mi brazo disminuyó enormemente. Pronto surgió un nuevo sentimiento: la ansiedad. Ahora tenía la sensación abrumadora de que la División I era demasiado lacrosse, la universidad en general era demasiado, y todo lo que quería era estar en casa con mis padres.

Además de mi nueva ansiedad, mi brazo estaba básicamente paralizado. No pude hacer ejercicio, lo que me hizo perder la primera práctica oficial de la temporada 2017. Por teléfono, lloré a mis padres y le rogué que volviera a casa.

Las cosas claramente no estaban mejorando, así que los entrenadores me pidieron una radiografía de mi hombro y brazo. Los resultados volvieron normales. Huelga uno.

Poco después, visité a mis padres y fui a ver a mi ortopédico local, en el que mi familia confiaba. Me examinó y me envió para una radiografía. Nuevamente, los resultados fueron normales. Huelga dos.

"Las primeras palabras que vi fueron:" Raro, el tratamiento puede ayudar pero no hay cura ". HAY. ES. NO. CURA. Ahí es cuando realmente me impactó". - Grace Tierney, estudiante y sobreviviente de EM

Pero, luego sugirió una resonancia magnética de mi columna vertebral, y los resultados mostraron una anormalidad. Finalmente tuve una nueva información, pero muchas preguntas quedaron sin respuesta. Todo lo que sabía en ese momento era que había una anomalía en mi resonancia magnética de columna C y que necesitaba otra resonancia magnética. Un poco aliviado de que estaba empezando a obtener algunas respuestas, volví a la escuela y transmití la noticia a mis entrenadores.

Todo el tiempo, había estado pensando que lo que estaba pasando era muscular y relacionado con una lesión de lacrosse. Pero cuando regresé para mi próxima resonancia magnética, descubrí que tenía que ver con mi cerebro. De repente, me di cuenta de que esto podría no ser una simple lesión de lacrosse.

A continuación, conocí a mi neurólogo. Tomó sangre, hizo algunas pruebas físicas y dijo que quería otra IRM de mi cerebro, esta vez con contraste. Lo hicimos y regresé a la escuela con una cita para ver al neurólogo nuevamente ese lunes.

Fue una semana típica en la escuela. Me puse al día en mis clases ya que me había perdido mucho debido a las visitas al médico. Observé la práctica. Fingí ser un estudiante universitario normal.

Llegó el lunes 14 de febrero y asistí a mi cita con el médico, sin una sensación de nerviosismo en mi cuerpo. Pensé que iban a decirme qué estaba mal y arreglar mi lesión, tan simple como puede ser.

Me llamaron por mi nombre. Entré en la oficina y me senté. El neurólogo me dijo que tenía EM, pero no tenía idea de lo que eso significaba. Ella ordenó esteroides intravenosos de alta dosis para la próxima semana y dijo que ayudaría a mi brazo. Ella organizó una enfermera para que viniera a mi apartamento y explicó que la enfermera establecería mi puerto y que este puerto se quedaría en mí durante la próxima semana. Todo lo que tenía que hacer era conectar mi burbuja de esteroides por vía intravenosa y esperar dos horas para que gotearan en mi cuerpo.

Nada de esto registrado? hasta que la cita terminó y estaba en el auto leyendo el resumen que decía "Diagnóstico de Grace: esclerosis múltiple".

Busqué en Google MS. Las primeras palabras que vi fueron: "Raro, el tratamiento puede ayudar pero no hay cura". AHÍ. ES. NO. CURA. Fue entonces cuando realmente me golpeó. Fue en este preciso momento que conocí a mi amigo de toda la vida, MS. No elegí ni quise esto, pero me quedé estancado.

Los meses posteriores a mi diagnóstico de EM, sentí temor de contarle a alguien lo que estaba mal conmigo. Todos los que me vieron en la escuela sabían que algo estaba pasando. Estaba fuera de la práctica, ausente mucho de la clase debido a las citas, y recibía dosis altas de esteroides todos los días, lo que hacía que mi cara explotara como un pez globo. Para empeorar las cosas, mis cambios de humor y apetito estaban en otro nivel.

Ahora era abril y no solo mi brazo seguía flácido, sino que mis ojos comenzaron a hacer esto como si estuvieran bailando en mi cabeza. Todo esto hizo que la escuela y el lacrosse fueran increíblemente difíciles. Mi médico me dijo que hasta que mi salud estuviera bajo control, debería retirarme de las clases. Seguí su recomendación, pero al hacerlo perdí a mi equipo. Ya no era un estudiante y, por lo tanto, no podía observar la práctica o usar el gimnasio de atletismo. Durante los juegos tuve que sentarme en las gradas. Estos fueron los meses más difíciles, porque sentí como si hubiera perdido. todo.

En mayo, las cosas empezaron a calmarse y empecé a pensar que estaba en claro.Todo sobre el semestre anterior parecía haber terminado y era verano. Me sentí? Normal? ¡otra vez!

Desafortunadamente, eso no duró mucho. Pronto me di cuenta de que nunca seré normal otra vez, y he llegado a entender que no es algo malo. Soy una niña de 20 años que vive con una enfermedad de por vida que me afecta. Todos los días. Tomó mucho tiempo adaptarse a esa realidad, tanto física como mentalmente.

Inicialmente, estaba huyendo de mi enfermedad. No hablaría de eso. Yo evitaría cualquier cosa que me lo recordara. Incluso fingí que ya no estaba enferma. Soñaba con reinventarme en un lugar donde nadie sabía que estaba enferma.

Cuando pensé en mi EM, me pasaron por la cabeza pensamientos horribles de que estaba grosera y contaminada por eso. Algo estaba mal conmigo y todos lo sabían. Cada vez que tenía estos pensamientos, corría aún más lejos de mi enfermedad. MS había arruinado mi vida y nunca la recuperaría.

Ahora, después de meses de negación y autocompasión, he llegado a aceptar que tengo un nuevo amigo para toda la vida. Y aunque no la elegí, ella está aquí para quedarse. Acepto que ahora todo es diferente y que no volverá a ser como era, pero está bien. Al igual que con cualquier relación, hay cosas en las que trabajar, y no sabes qué son hasta que estás en la relación por un tiempo.

Ahora que MS y yo hemos sido amigos durante un año, sé lo que debo hacer para que esta relación funcione. No dejaré que la EM o nuestra relación me definan más. En cambio, enfrentaré los desafíos de frente y los trataré día a día. No me rendiré a ella y no me daré tiempo para pasar.

Feliz día de San Valentín, todos los días, para mí y mi amigo de toda la vida, la esclerosis múltiple.

Grace es una amante de la playa de 20 años y todas las cosas acuáticas, una atleta feroz y una persona que siempre busca los buenos tiempos (gt) como sus iniciales.