La salud y el bienestar afectan la vida de todos de manera diferente. Estas son las historias de algunas personas.
Las condiciones crónicas como la artritis reumatoide (AR) pueden afectar su estilo de vida y sus capacidades de manera que otros no siempre puedan entender. Independientemente de lo cerca que esté y de lo importante que sea para usted, solo tú Sepa qué está pasando dentro de su propio cuerpo. Esto puede forzar amistades y relaciones con compañeros de trabajo, familiares y seres queridos.
Nos comunicamos con nuestra comunidad de Vivir con artritis reumatoide en Facebook para comprender el impacto que puede tener vivir con AR en la capacidad de una persona para conectarse con otras personas, y aprender cómo nuestra comunidad ha lidiado con estas nuevas dinámicas. Preguntamos: ¿Cómo ha impactado RA tu vida social?
Estas fueron sus respuestas:
? Cambia todo. La gente no entiende cuánto. Los amigos y la familia se evaporan. El aislamiento es duro. La falta de energía y la incapacidad para permanecer de pie por mucho tiempo y / o sentarse demasiado tiempo hace que muchas salidas sociales sean realmente difíciles. Nunca sé cómo me sentiré de un día para otro.
- Misty H.
? Tengo suerte de que todavía salgo con amigos, etc., pero es más probable que sea el conductor designado en estos días, porque los medicamentos significan que solo puedo tomar una o dos bebidas. Seguiré bailando toda la noche, también. ¡Pero lo pago en los próximos días! Crear recuerdos me ayuda a mantenerme positivo, así que me obligo a ir incluso cuando me siento cansado.
- Toni T.
Compartir en Pinterest? Me niego a dejar que cambie nada. No me importa lo cansada que esté, lo mucho que me duele, lo demuestro que todavía estoy a cargo y me voy a la mierda. yo desperdicios Dejar que esta enfermedad se apodere de mi vida.
- Sonya B.
? Rara vez puedo disfrutar de estar activo como antes. Estoy muy fatigado y muchas veces con dolor. Simplemente no trabajar ha reducido mi vida social a la mitad. No estoy seguro si la gente realmente entiende el impacto que RA tiene en tu vida.
- Angie W.
? Me ha quitado la vida como la conocía. No voy a ningún lado excepto a la iglesia. Temo atrapar algo. Siento que me estoy debilitando, pero no puedo desarrollar ninguna fuerza para [el miedo al] dolor o la falta de equilibrio. Extraño todas las funciones escolares de mis nietos. Mi nieto más pequeño nunca recordará a la abuela que fui con los demás. Jugar pelota, caminar en "aventuras" al aire libre o saltar en las hojas. Pero Dios tiene un plan. - Phyllis M.
Compartir en Pinterest? Soy mucho menos extrovertido. No puedo participar en eventos activos porque podría lastimarme o excederme, y tengo que descansar para trabajar. Duermo más y tengo que cancelar y reprogramar debido a una llamarada o fatiga. Encuentro que ahora disfruto del tiempo solo.
- Candie H.
?Es difícil. Si otros no saben acerca de los problemas con la AR, creen que eres un snob antisocial. Si intenta explicar algo acerca de su tipo de problemas de AR, ellos creen que usted se queja con hipocondría. Es un no-ganar. Más fácil quedarse en casa y estar tranquilo. Incluso mi suegra no lo 'entiende'?
- Norma Z.
? Realmente no tengo uno más. Entre estar quebrantado financieramente y agotado y con dolor físico, ni siquiera lo intento. Fuera de ver a mis hijos mayores, veo a los mismos dos amigos, todo lo que tengo ahora, fuera del trabajo, una vez al mes durante una hora aproximadamente. Nos reunimos para cenar inmediatamente después del trabajo. Los domingos voy a la iglesia y la tienda de comestibles con mi hijo y me paso el resto del fin de semana y de la semana. Otras personas en mi vida simplemente no lo entienden, así que ya no nos juntamos ni hablamos.
- Kelli M.
? Es difícil planear nada. Puedo levantarme un día y funcionar, y la mañana siguiente apenas puedo moverme. Yo tampoco tengo la resistencia. Me canso fácilmente.
- Charlotte A.
? Hago mi mejor esfuerzo para mantener una vida social. No salimos tanto, pero tenemos amigos y familiares. He aprendido a pasearme y mantener las cosas simples.
- Ruth D.
