A lo largo de mi vida, muchos de mis recuerdos han sido poco notables. Tuve una infancia muy normal en una familia de clase media. Mi vida nunca fue verdaderamente loca hasta que conocí a Brittany, una diabética tipo 1.
Ahora que lo sé? ¿Loco? Suena duro, pero eso es lo que es esta enfermedad. Te lucha con uñas y dientes, tratando de romper tu espíritu. Crees que lo tienes todo bajo control, y dentro de 5 minutos estás tratando de ayudar a alguien a recuperar la conciencia. Supongo que nunca imaginé como un niño, montando mi bicicleta en mi vecindario, que la mujer de la que me enamoraría tendría una batalla tan a mano.
Nos conocimos en 2009, cuando la única idea de diabetes que tenía era la que había visto en la televisión. Eso con la dieta y el ejercicio dejas de tomar insulina para la diabetes. Conociendo a Brittany, no pensé que esta era una enfermedad tan grave.
Salimos durante unos cuatro meses y luego nos mudamos juntos. Fue entonces cuando la realidad de la diabetes tipo 1 me dio una patada en la cara. La diabetes cambió mi vida. Y agregó tantas complicaciones para los dos que los dos años que pasamos viviendo juntos sin seguro y como despedidos del nido son los recuerdos más vívidos de mi vida.
? Su enfermedad es manejable? Recuerdo que el endocrinólogo nos lo dijo. Con una adecuada gestión y suministros, puede tener una vida normal. Realmente, el único problema que no te dicen es que: ¿vida manejable? Tiene una etiqueta de precio grande. Así que ahí es donde mi vida realmente se volvió difícil. No solo teníamos que asegurarnos de que hubiera comida en la mesa y que se pagara la renta, sino que también teníamos que asegurarnos de que tuviéramos suficiente insulina y suministros de prueba para el mes. No hace falta decir que nuestros dos empleos de salario mínimo no lo estaban reduciendo.
Yo era dueño de una camioneta pickup en ese momento, así que después del trabajo, manejaba por todos los complejos de apartamentos de la ciudad. Cada vez que desalojan a alguien, tienen la oportunidad de tomar lo que quieran, y lo que dejan se lo deja el contenedor de basura. Así que comencé a agarrar los muebles que quedaban y comencé a publicar y venderlos en línea. (Incluso lo entregaría por una pequeña tarifa de $ 20). Esto no fue recaudar dinero para nosotros. Sin embargo, sí compró un frasco de insulina y quizás 50 tiras reactivas si teníamos una buena venta. Este no es el momento más orgulloso de mi vida, solo pagó las cuentas.
Terminamos quedándonos tan atrasados en nuestro alquiler que nos desalojaron de nuestro apartamento. O era un lugar para vivir o la vida de Brittany, y elegimos este último. Afortunadamente, mis padres habían comprado un remolque en un pequeño parque de casas rodantes para jubilados y pudimos mudarnos allí.
Durante nuestro tiempo en el complejo de apartamentos, Brittany recibió una educación en asistencia médica y comencé un aprendizaje como instalador de alfombras para mi padre. Entonces, cuando nos mudamos al tráiler, nuestros trabajos estaban mejor pagados y nuestro alquiler se redujo. Ya no tuve que buscar muebles. Sin embargo, todavía sin seguro, Brittany y yo gastaríamos grandes cantidades de nuestro cheque de pago para pagar los conceptos básicos de la diabetes: dos tipos de insulina, medidor de azúcar en la sangre, tiras reactivas y jeringas. Aunque Brittany ya no estaba racionando los suministros, la batalla constante con la diabetes todavía existía.
Una mañana, alrededor de las 5 a.m., recibí una llamada. El otro extremo del teléfono era una voz desconocida, que me decía que Brittany había estado saliendo del gimnasio cuando se desmayó y bajó mi auto al bosque. Así que aquí estábamos, un poco más establecidos financieramente, y esta enfermedad bastarda todavía estaba levantando su cabeza.
Tenía que hacer más para ayudar con esta enfermedad, así que me alisté en la Marina de los Estados Unidos. Ahora estábamos bien asegurados con monitores continuos de glucosa, bombas de insulina y atención médica pagada. Todavía recuerdo esos momentos de mi vida como una lección, y hoy en día a menudo me encuentro pensando en lo absolutamente bananas que eran. También me molesta mucho cuando pienso en cuántos otros niños están pasando por esto y si tiene que ser rico para vivir una vida digna con diabetes tipo 1.
Brittany, la madre de mis tres hijos y mi amada esposa en estos días, comenzó un blog para otras personas con diabetes tipo 1 para saber que no están solos. Incluso ha comenzado el proceso de crear una organización sin fines de lucro para ayudar a los niños que no tienen suficiente seguro a obtener la mejor vida posible. No podría haber imaginado a la mujer en la que se convertiría, pero estoy feliz de haber pasado por todos los problemas de mantenerla a flote para tener la oportunidad de disfrutar de la persona en la que se ha convertido. La diabetes cambió mi vida con seguridad, y ha sido una batalla hasta este punto. Pero me alegro que es el camino que he elegido.
Mitchell Jacobs está alistado en la Armada y está casado con Brittany Gilleland, quien ha estado viviendo con diabetes tipo 1 durante más de 14 años. Juntos tienen tres hijos. Brittany actualmente bloguea en thediabeticjourney.com y crea conciencia sobre la diabetes tipo 1 en las redes sociales. Brittany espera al compartir su historia, otros pueden sentirse capacitados para hacerlo también: no importa dónde estemos en este viaje, todos estamos juntos en esto. Sigue a Brittany y su historia en Facebook.
